1,3,3-trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]-octane hydrochloride | 936020-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]-octane hydrochloride
• 英文别名: 1,3,3-trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane, hydrochloride；1,3,3-Trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride；1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octane;hydrochloride
• CAS: 936020-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N*ClH
• 分子量: 189.728
• InChiKey: KUBXVEPZKDFXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]-octane hydrochloride 、 4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以99%的产率得到[4-(1,3,3-trimethyl-6-aza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carbonyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES

  摘要：

  描述了使用替代酰胺来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。目前的化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，并且可能在治疗一系列医学疾病中有用，其中降低细胞内活性糖皮质激素浓度是可取的。

  公开号：

  US20090124598A1

文献信息

• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR SIGMA-1 ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021123174A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of medicine. More specifically, the present invention relates to compounds that are sigma-1 receptor agonists and their use for the treatment of central nervous system disorders, including cognitive or neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis.

  本发明涉及医学领域。更具体地说，本发明涉及σ-1受体激动剂化合物及其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，包括认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。
• Pharmaceutical use of substituted amides
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08053431B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文描述了使用取代酰胺调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）活性的方法，并将这些化合物用于制备药物组成物。还描述了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的应用，包括制备这些化合物的药物组成物，以及它们在制造药物方面的应用。这些化合物是11HSD1的调节剂，更具体地说是抑制剂，并且在需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的一系列医疗疾病的预防、治疗和/或预防中可能有用。
• WO2007/115935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP4076456A1

  公开（公告）日：2022-10-26
• US8053431B2
  申请人：——

  公开号：US8053431B2

  公开（公告）日：2011-11-08