3-Benzoyloxy-2,4-dimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid methyl ester | 894423-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-Benzoyloxy-2,4-dimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 894423-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃O₇S
• 分子量: 432.374
• InChiKey: LAIOMMWPTPVKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyloxy-2,4-dimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid methyl ester 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双甲硅烷基烯醇醚的[3 + 3]环化反应合成官能化对二氢苯醌和对苯醌

  摘要：

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.019
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 在 吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-Benzoyloxy-2,4-dimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双甲硅烷基烯醇醚的[3 + 3]环化反应合成官能化对二氢苯醌和对苯醌

  摘要：

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.019

文献信息

• Synthesis of functionalized p-dihydrobenzoquinones and p-benzoquinones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis-silyl enol ethers
  作者：Zafar Ahmed、Christine Fischer、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.019

  日期：2006.5

  Functionalized mono-protected p-dihydrobenzoquinones were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. Deprotection and oxidation of the products afforded the corresponding p-benzoquinones.

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。