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tricarbonyl(trimethyl-η6-phenylsilane)molybdenum | 105230-01-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(trimethyl-η6-phenylsilane)molybdenum
英文别名
tricarbonyl(η6-trimethylphenylsilane)molybdenum;carbon monoxide;molybdenum;trimethyl(phenyl)silane
tricarbonyl(trimethyl-η6-phenylsilane)molybdenum化学式
CAS
105230-01-1
化学式
C12H14MoO3Si
mdl
——
分子量
330.267
InChiKey
BVVUQOCCYGRYML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzene tricarbonylmolybdenum(0)三甲基苯基硅烷四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到tricarbonyl(trimethyl-η6-phenylsilane)molybdenum
    参考文献:
    名称:
    芳烃交换合成取代芳烃钼配合物
    摘要:
    在[Mo(苯)(CO)3 ](1)中,在环境温度下进行THF介导的芳烃交换,可以很好的产率提供取代的芳烃的Mo(CO)3络合物(13个实例)。
    DOI:
    10.1021/om049792m
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文献信息

  • A multinuclear NMR investigation of some tricarbonyl molybdenum(0) complexes of group 14 substituted arene ligands
    作者:Elmer C. Alyea、Vimal K. Jain
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00283-x
    日期:1996.2
    Abstract Several molybdenum tricarbonyl complexes of the type [Mo(CO) 3 (arene)] arene = C 6 H 5 EMe 3 (E = C, Si, Ge, Sn), 4-MeC 6 H 4 EMe 3 (E = Si, Sn), 1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3 , 4-MeOC 6 H 4 SnMe 3 , Me 3 SnBz, 1,3,5-R 3 C 6 H 3 (R = Me, Pr i ), C 6 H 5 R (R = Bu iso , Bu sec , Pr n , Pr n , SiH 3 , Si(Me)H 2 , Si(Me) 2 , Si(Me) 2 H)] have been synthesized by the reaction of Mo(Co) 3 (py) 3 with arene
    摘要[Mo(CO)3(arene)]芳烃= C 6 H 5 EMe 3(E = C,Si,Ge,Sn),4-MeC 6 H 4 EMe 3(E = Si)的几种三羰基钼配合物,Sn),1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3,4-MeOC 6 H 4 SnMe 3,Me 3 SnBz,1,3,5-R 3 C 6 H 3(R = Me,Pr i) ,C 6 H 5 R(R = Bu iso,Bu sec,Pr n,Pr n,SiH 3,Si(Me)H 2,Si(Me)2,Si(Me)2 H)已通过以下方法合成: BF 3·Et 2 O的存在下Mo(Co)3(py)3与芳烃的反应。这些配合物已通过多核(1 H,13 C,95 Mo)NMR和IR光谱进行了研究。芳烃环上取代基的性质显着影响范围从-1905至-2092 ppm的95 Mo NMR化学位移。
  • Tricarbonyl(η6-trimethylphenylsilane)molybdenum
    作者:E. C. Alyea、G. Ferguson、V. K. Jain
    DOI:10.1107/s0108270194000831
    日期:1994.4.15
    The Mo atom in tricarbonyl(eta6-trimethylphenylsilane)molybdenum, [Mo(C9H14Si)(CO)3] (1), is situated 1.908 (3) angstrom above the centre of the arene ring with Mo-C distances in the range 2.351 (5)-2.388 (5) angstrom. The carbonyl groups are staggered (26-degrees from a fully eclipsed conformation) with respect to the arene-ring C atoms.
  • Synthesis of Substituted Arene Molybdenum Complexes by Arene Exchange
    作者:E. Peter Kündig、Charles-Henry Fabritius、Gabriele Grossheimann、Patrick Romanens、Holger Butenschön、Hans G. Wey
    DOI:10.1021/om049792m
    日期:2004.7.1
    THF-mediated arene exchange in [Mo(benzene)(CO)3] (1) at ambient temperature affords Mo(CO)3 complexes of substituted arenes in good yields (13 examples).
    在[Mo(苯)(CO)3 ](1)中,在环境温度下进行THF介导的芳烃交换,可以很好的产率提供取代的芳烃的Mo(CO)3络合物(13个实例)。
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