2-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-prop-2-enoxycarbonylamino]acetic acid | 676555-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-prop-2-enoxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 676555-53-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: GJMKOHNYTPGXHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-prop-2-enoxycarbonylamino]acetic acid 在 TEA 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2-{2-[Allyloxycarbonyl-(2-{2-[allyloxycarbonyl-(2-{2-[(2-amino-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cellular uptake of a fluorescently labeled cyclic PNA-based compound

  摘要：

  A cyclic hexameric PNA-based compound labeled with fluorescein has been prepared following the liquid phase FPB strategy. Its cellular uptake, without and with electroporation, has been investigated by fluorescence microscopy. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.055
• 作为产物：
  描述：

  methyl -N-glycinate 在 lithium hydroxide 、 calcium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2-[2-[[(4-Methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-prop-2-enoxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  针对HIV-1 TAR RNA的基于环状PNA的化合物：建模，液相合成和TAR结合。

  摘要：

  设计并合成了包含六聚体PNA序列的环状分子，以通过形成“类似复合物”靶向HIV-1的TAR RNA环。为了比较，还研究了其线性类似物。环状和线性PNA的合成已按照液相策略，使用混合的PNA和完全N保护的（氨基乙基甘氨酰胺）片段完成。已经研究了该环状PNA及其线性类似物与TAR RNA的相互作用，结果清楚地表明，环状反义PNA与TAR RNA之间未发生相互作用，而其线性PNA类似物检测到微弱的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b311775h