(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-thiazol-2-yl-amine | 98130-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-thiazol-2-yl-amine
• 英文别名: (Dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-thiazol-2-yl-amin；N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 98130-75-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₅S
• 分子量: 248.095
• InChiKey: WRIBAVFKHMVAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-thiazol-2-yl-amine 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 thiazol-2-yl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 三聚氯氰 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-thiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1

文献信息

• Foye; Buckpitt, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 385
  作者：Foye、Buckpitt

  DOI：——

  日期：——
• Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications
  作者：Aamer Saeed、Ghulam Shabir、Iram Batool

  DOI：10.1007/s10895-014-1392-1

  日期：2014.7

  A series of new high light fastness, hot pressing fastness optical brighteners was efficiently synthesized by a three-step approach involving the successive replacement of the three chloro groups of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine under different conditions of temperature and pH. Thus, 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine was treated with different anilines and the resulting dichlorotriazinyl intermediates (3a-I) were further condensed with 4,4-diaminostilbene-2,2′-disulfonic acid to afford bis-monochlorotriazine (5a-I) followed by nucleophilic substitution with ethanolamine to furnish the final hybrid brighteners (7a-I). All of the newly synthesized compounds were characterized by Fourier-Transform Infrared (FT-IR), UV-visible absorption, NMR spectroscopy and the elemental analyses. The synthesized optical brighteners were also assessed for their efficacy as fluorescent brightening agents.

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。
• Foye; Weinswig, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 327
  作者：Foye、Weinswig

  DOI：——

  日期：——