tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate | 656235-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 656235-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 239.298
• InChiKey: ZGOVQMMKMXMZSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-THIENO[2,3-c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的那样，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005074922A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyano-5-(methylsulphonyl)thiophene-2-carboxylate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-cyano-5-hydrazinothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-THIENO[2,3-c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的那样，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005074922A1

文献信息

• [EN] 1H-THIENO[2,3-c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005074922A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comrising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的那样，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE DERIVES DE PYRAZOLES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004013146A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Bicyclo-pyrazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, processes for their preparation, combinatorial libraries comprising a plurality of them and pharmaceutical compositions thereof, are herewith disclosed: the compounds of the invention are useful, in therapy, as protein kinase inhibitors, for instance in the treatment of cancer.

  公开了化学式(I)的双环吡唑化合物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法、包含多种化合物的组合库和药物组成物：本发明的化合物在治疗中作为蛋白激酶抑制剂是有用的，例如在癌症治疗中。
• Condensed heterocyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tonani Roberto

  公开号：US20060122249A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Bicyclo-pyrazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, processes for their preparation, combinatorial libraries comprising a plurality of them and pharmaceutical compositions thereof, are herewith disclosed: the compounds of the invention are useful, in therapy, as protein kinase inhibitors, for instance in the treatment of cancer.

  本发明公开了式（I）的双环吡唑化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、包括多种化合物的组合库和药物组成物。该发明的化合物在治疗中作为蛋白激酶抑制剂非常有用，例如在癌症治疗中。
• 1H-thieno[2,3-c]pyrazole derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20050187209A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（1）的Thieno [2,3-c]吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义见规范，以及制备它们的过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中有用。
• Condensed Heterocyclic Pyrazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Tonani Roberto

  公开号：US20090233813A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Bicyclo-pyrazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, processes for their preparation, combinatorial libraries comprising a plurality of them and pharmaceutical compositions thereof, are herewith disclosed: the compounds of the invention are useful, in therapy, as protein kinase inhibitors, for instance in the treatment of cancer.

  本发明公开了式（I）的双环吡唑化合物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法、包含多种化合物的组合库和药物组成物：本发明的化合物在治疗中作为蛋白激酶抑制剂有用，例如在癌症治疗中。