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dibutylarsinic acid | 2850-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutylarsinic acid
英文别名
dibutyl-arsinic acid;Dibutyl-arsinsaeure;Di-n-butyl-arsinsaeure;Dibutylarsinsaeure
dibutylarsinic acid化学式
CAS
2850-61-5
化学式
C8H19AsO2
mdl
——
分子量
222.159
InChiKey
YNNYNTYYNRKDCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    138°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:67d01f97f448ccf3040c1b209c442d9c
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文献信息

  • Process for producing carboxylated compound
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US05310944A1
    公开(公告)日:1994-05-10
    A process for producing a carboxylated compound, which comprises reacting a carbonyl compound with hydrogen peroxide in the presence of an organo-arsenic acid of the formula (1), ##STR1## wherein: R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.12 alkyl group which may be substituted or an aryl group which may be substituted, R.sup.2 is a hydroxyl group or the same group as that which defines R.sup.1, or alternatively, R.sup.1 and R.sup.2 may bond to each other to form a five-membered or six-membered ring together with As atoms to which these groups are bonded, and the substituent(s) substituted on the above groups is/are selected from hydroxyl, carboxyl, carbonyl, sulfonyl, sulfonium, an amino group, an ammonium group, an alkyl group, an alkoxyl group and a halogen atom, while a water concentration in a reaction system is maintained at not more than 2% by weight, thereby to form a corresponding carboxylated compound.
    一种生产羧化化合物的方法,包括在式(1)的有机砷酸存在下,将羰基化合物与过氧化氢反应,其中:式中R1是C1-C12烷基或取代的芳基,R2是羟基或与R1相同的基团,或者R1和R2可以与砷原子结合形成与这些基团一起的五元环或六元环;上述基团上的取代基包括羟基、羧基、羰基、磺酰基、磺离子、氨基、铵基、烷基、烷氧基和卤素原子,反应体系中的水浓度保持在不超过2%的重量百分数,从而形成相应的羧化化合物。
  • Gamayurova,V.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 153 - 159
    作者:Gamayurova,V.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Quick; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 811
    作者:Quick、Adams
    DOI:——
    日期:——
  • Durand,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2169 - 2173
    作者:Durand,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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