2,2′-di(tertbutyl)azobenzene | 21367-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,2′-di(tertbutyl)azobenzene
• 英文别名: 2,2'-Di-tert-butyl-azobenzol；2,2'-Di-t-butylazobenzene；bis(2-tert-butylphenyl)diazene
• CAS: 21367-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: PQZFZPNYNQPVMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-di(tertbutyl)azobenzene 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到2-叔丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用壳聚糖负载的甲酸盐和锌将偶氮化合物催化转移还原裂解为胺

  摘要：

  描述了使用壳聚糖负载的甲酸盐作为氢供体与锌结合将偶氮衍生物裂解为相应胺的方便方法。

  DOI：

  10.3184/174751912x13553360452222
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基硝基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2′-di(tertbutyl)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  Hallcher,R.C.; Baizer,M.M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, Thermal Behavior and cis/trans Isomerization of 2,2′-(EMe3)2 (E = C, Si, Ge, Sn) Substituted Azobenzenes
  作者：Jonas Hoffmann、Thomas Kuczmera、Enno Lork、Anne Staubitz

  DOI：10.3390/molecules24020303

  日期：——

  The synthesis of a series of 2,2′-bis(trimethyltetrel) azobenzenes is reported, evaluating the different synthetic approaches that different group 14 element substituents individually require. The synthetic access to the carbon substituted congener is very different from the heavier tetrels, in that the key step is the formation of the N=N bond in azobenzene, rather than the azobenzene-C bond. Sn could

  报道了一系列 2,2'-双（三甲基四氢呋喃）偶氮苯的合成，评估了不同的 14 族元素取代基各自需要的不同合成方法。碳取代同源物的合成途径与较重的 tetrels 非常不同，因为关键步骤是在偶氮苯中形成 N=N 键，而不是偶氮苯-C 键。Sn 可以通过交叉偶联途径引入，而 Si 和 Ge 同系物通过甲锡基化-锂化-亲电猝灭序列制备。碘-锂交换也是获得二锂化物种的可能途径，这可归因于氮原子的螯合作用。然而，有机铅物种无法通过这些途径获得。对所得结构进行了充分表征（NMR、FTIR、HRMS 和 XRD）。此外，研究了它们的热性能（TGA 和 DSC）以及它们在溶液中的光开关行为（UV-VIS 和 NMR 实验），并针对不同的四星体（C、Si、Ge、Sn）进行了比较。
• Electrolytic carboxylation of carbon acids via electrogenerated bases
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04072583A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  Electrolytic carboxylation of carbon acids via electrogenerated bases leads to carboxylated carbon acids.

  通过电生碱电解碳酸，进行电解羧化反应，可得到羧化碳酸。
• Addition of organic electrophiles to carbon acids via catalysis by
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04132611A1

  公开（公告）日：1979-01-02

  Organic electrophiles are added to carbon acids via catalysis by electrogenerated bases to yield carbon acid-organic electrophile addition products.

  有机亲电试剂通过电生成碱的催化作用添加到碳酸中，形成碳酸-有机亲电试剂加成产物。
• A safe and reliable procedure for the iododeamination of aromatic and heteroaromatic amines in a continuous flow reactor
  作者：Laia Malet-Sanz、Julia Madrzak、Rhian S. Holvey、Toby Underwood

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.007

  日期：2009.12

  A method for the safe and reliable iododeamination of aromatic and heteroaromatic amines under copper-free conditions is described and its scope is evaluated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Catalytic Transfer Reductive Cleavage of azo Compounds to Amines Using Chitosan-supported Formate and Zinc
  作者：Y.Q. Han、X.H. Yu、L. Xu、H. Song、G.F. Yan、X.J. Ma、Y.Z. Zhen

  DOI：10.3184/174751912x13553360452222

  日期：2013.1

  A convenient method for the cleavage of azo derivatives to the corresponding amines using chitosan-supported formate as hydrogen donors in conjunction with zinc is described.

  描述了使用壳聚糖负载的甲酸盐作为氢供体与锌结合将偶氮衍生物裂解为相应胺的方便方法。