2,4,6-tris(1,4,7,10,13-pentaoxapentacosyl)-1,3,5-triazine | 145820-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(1,4,7,10,13-pentaoxapentacosyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,3,5-triazine
• CAS: 145820-12-8
• 化学式: C₆₃H₁₂₃N₃O₁₅
• 分子量: 1162.68
• InChiKey: NJXRVNKSXIAHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  177.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 四聚乙二醇单月桂醚 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,4,6-tris(1,4,7,10,13-pentaoxapentacosyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Electron impact and fast atom bombardment mass spectrometry in the characterization of some new macrocycles containing a 1,3,5-triazine moiety

  摘要：

  AbstractThe mass spectrometric behaviour of four new macrocyclic compounds, all containing the 1,3,5‐triazine moiety, was studied with the aid of different ionization methods and mass‐analysed ion kinetic energy Spectrometry. Extensive fragmentation of the oligoethylene glycol side‐chains is observed, with the usual loss of C2H4O units. The favoured cleavage of the ethereal bond nearest to the etherocyclic ring gives rise to both complementary ions.

  DOI：

  10.1002/oms.1210271107