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1'-benzyl-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5.4'-piperidine]-2,4-(1H,3H)-dione | 1454273-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-benzyl-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5.4'-piperidine]-2,4-(1H,3H)-dione
英文别名
1'-benzyl-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-2,4(1H,3H)-dione;1'-benzylspiro[6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-2,4-dione
1'-benzyl-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5.4'-piperidine]-2,4-(1H,3H)-dione化学式
CAS
1454273-55-2
化学式
C18H21N3O2
mdl
——
分子量
311.384
InChiKey
XPAVPZNKXOCPTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-benzyl-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-2,4(3H,7H)-dione1'-benzyl-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5.4'-piperidine]-2,4-(1H,3H)-dione 以to obtain the title compound as white solid (23 mg, yield: 48%)的产率得到1'-benzyl-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5 ,4'-piperidine]-2,4( 1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和含有该拮抗剂的制药组合物,可用于预防或治疗与性激素相关的疾病,如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合症、经前期综合症、良性前列腺增生、避孕和不孕,以及阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20150166558A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-苄基哌啶-4-基)丙酸乙酯盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 4-acetamidobenzenesulfonyl azide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1'-benzyl-6,7-dihydrospiro[cyclopenta[d]pyrimidine-5.4'-piperidine]-2,4-(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物,可用于预防或治疗与性激素相关的疾病,如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症,以及阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2013129879A1
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文献信息

  • US9481684B2
    申请人:——
    公开号:US9481684B2
    公开(公告)日:2016-11-01
  • [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    申请人:SK CHEMICALS CO LTD
    公开号:WO2013129879A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    The present invention provides gonadotropin releasing hormone receptor antagonists and the pharmaceutical composition comprising the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.
    本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物,可用于预防或治疗与性激素相关的疾病,如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症,以及阿尔茨海默病。
  • GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:SK CHEMICALS CO., LTD.
    公开号:US20150166558A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Disclosed are a gonadotropin releasing hormone receptor antagonist and a pharmaceutical composition including the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.
    揭示了一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包括该拮抗剂的药物组合物,可用于预防或治疗与性激素相关的疾病,如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症,以及阿尔茨海默病。
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