4-ethylphenyl 4-ethylbenzoate | 104899-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-ethylphenyl 4-ethylbenzoate
• 英文别名: 4-Ethylphenyl 4-ethylbenzenecarboxylate；(4-ethylphenyl) 4-ethylbenzoate
• CAS: 104899-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FOYBYRMCNLYRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylphenyl 4-ethylbenzoate 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver(I) nitrite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45 %的产率得到α-methyl-4-((4-ethylbenzoyl)oxy)benzyl sodium sulfate
  参考文献：
  名称：

  CN115974730

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 正丁烷磺酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到4-ethylphenyl 4-ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过原位形成的芳基壬二酸芳酯，普通高效的钯催化苯酚的烷氧羰基化反应形成酯。

  摘要：

  酯容易！已经开发了一种通用且有效的方法，用于原位形成的芳基壬酸酯的钯催化烷氧羰基化（参见方案）。均酯化和交叉酯化都是可能的。DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁。

  DOI：

  10.1002/chem.201103797

文献信息

• Site-Selective Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatics Enabled by Organophotoredox/Cobalt Dual Catalysis
  作者：Min-Jie Zhou、Lei Zhang、Guixia Liu、Chen Xu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c05479

  日期：2021.10.13

  cobaloxime to produce olefins and H2. This operationally simple method enables direct dehydrogenation of readily available chemical feedstocks to diversely functionalized olefins. For example, we demonstrate, for the first time, the oxidant-free desaturation of thioethers and amides to alkenyl sulfides and enamides, respectively. Moreover, the system’s exceptional site selectivity and functional group

  脂肪族催化脱氢 (CDA) 在有机合成中的价值在很大程度上仍未得到充分探索。已知的均相 CDA 系统通常需要使用牺牲氢受体（或氧化剂）、贵金属催化剂和苛刻的反应条件，因此将大多数现有方法限制为非或低官能化烷烃的脱氢。在这里，我们描述了一种可见光驱动的双催化剂系统，该系统由廉价的有机光氧化还原和贱金属催化剂组成，用于室温、无受体 CDA (Al-CDA)。该过程由光激发的 2-氯蒽醌引发，涉及脂肪族的 H 原子转移 (HAT) 形成烷基自由基，然后与钴肟反应生成烯烃和 H 2. 这种操作简单的方法能够将容易获得的化学原料直接脱氢成多种官能化的烯烃。例如，我们首次证明了硫醚和酰胺在无氧化剂条件下分别脱饱和为烯基硫醚和烯酰胺。此外，14 种生物相关分子和药物成分的后期脱氢和合成说明了该系统卓越的位点选择性和官能团耐受性。机理研究揭示了双重 HAT 过程，并提供了对反应性和位点选择性起源的见解。
• Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature
  作者：Wenzhang Xiong、Qiu Shi、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c07529

  日期：2022.8.31

  Phenols are important organic molecules because they have found widespread applications in many fields. Herein, an efficient and practical approach to prepare phenols from benzoic acids via simple organic reagents at room temperature is reported. This approach is compatible with various functional groups and heterocycles and can be easily scaled up. To demonstrate its synthetic utility, bioactive molecules

  酚类是重要的有机分子，因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容，并且可以轻松放大。为了证明其合成效用，生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明，关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性，预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。
• Enantioselective Radical Trifluoromethylation of Benzylic C–H Bonds via Cooperative Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Pin Xu、Wenzheng Fan、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c06432

  日期：2022.8.3

  The first enantioselective radical trifluoromethylation of benzylic C–H bonds has been established by a cooperative photoredox and copper catalysis system, providing straightforward access to structurally diverse benzylic trifluoromethylation products in good yields with excellent enantioselectivities under mild conditions. Our method features a broad substrate scope and excellent functional group

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• CHROMIC COMPOSITIONS
  申请人：Theunseen Limited

  公开号：EP3641893A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：ITOH Maiko

  公开号：US20100096591A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The purpose the invention is to provide a polymerizable liquid crystal compound which has an excellent solubility with other compounds, a high homeotropic property, and a spirobiindan-backbone, and a liquid crystal composition comprising this compound. The purpose is attained with a polymerizable liquid crystal compound represented by Formula (1). A polymer which is excellent in many characteristics can be obtained from this compound and a formed body having optical anisotropy, produced from this polymer can be obtained. In Formula (1), G is a single bond or oxygen; R is hydrogen, methyl (Me) or a group represented by Formula (a), wherein at least two of R are groups represented by Formula (a); P is a polymerizable group represented by any of Formula (P1) to Formula (P8). In Formula (a), a desirable A is 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene; Z is a bonding group; m is an integer of 0 to 3; X 0 is a single bond or alkylene; Z 0 is a single bond, —O—, —OCO—, or —OCOO—; X is a single bond or alkylene.