2-(4-Phenyl-4-piperidyl)-ethanol | 189877-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-Phenyl-4-piperidyl)-ethanol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-4-phenylpiperidine；4-phenyl-4-piperidineethanol；2-(4-phenyl-piperidin-4-yl)-ethanol；2-(4-Phenylpiperidin-4-YL)ethanol
• CAS: 189877-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SUUWMCLZSHOEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Phenyl-4-piperidyl)-ethanol 、 2-（6-氟-3-吡啶）-6-三氟甲基-1H-苯并咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[4-phenyl-1-[5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  微型高通量实验作为一种在药物发现中的使能技术：在发现（哌啶基）吡啶基-1 H-苯并咪唑二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂中的应用

  摘要：

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01543

文献信息

• 1-(3,3,3-Triarylalkyl)-4-phenyl-piperidinealkanols
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04072686A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The present invention encompasses compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein the Alk is straight or branched chain alkylene containing 2-4 carbon atoms; M is alkylene having 1-4 carbon atoms; Ar and Ar' are phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains from 1-4 carbon atoms or halo substituted phenyl; Ar" is phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains 1-4 carbon atoms, halo substituted phenyl or pyridyl; X is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkyl having from 1-4 carbon atoms; R is hydrogen alkyl having from 1-7 carbon atoms or an alkanoyl having from 2-5 carbon atoms. These compounds are potent antidiarrheal agents characterized by little, if any, central nervous system activity.

  本发明涵盖了式子##STR1##的化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中Alk是直链或支链烷基，含有2-4个碳原子；M是含有1-4个碳原子的烷基；Ar和Ar'是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子或卤代取代的苯基；Ar"是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子，卤代取代的苯基或吡啶基；X是氢，卤素，三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基；R是氢，含有1-7个碳原子的烷基或含有2-5个碳原子的脂肪酰基。这些化合物是具有强效止泻作用的药物，其特点是几乎没有中枢神经系统活性。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170226132A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
• US4072686A
  申请人：——

  公开号：US4072686A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US5830906A
  申请人：——

  公开号：US5830906A

  公开（公告）日：1998-11-03
• US5939411A
  申请人：——

  公开号：US5939411A

  公开（公告）日：1999-08-17