4,4-(ethylenedioxy)-1-tertbutoxycarbonylpiperidine | 1011600-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4,4-(ethylenedioxy)-1-tertbutoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: 1-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1011600-27-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00247823
• 分子量: 227.304
• InChiKey: DNURHWMSGHUESM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-(ethylenedioxy)-1-tertbutoxycarbonylpiperidine 在 氨 、 trifluoroborane diethyl ether 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1154774B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 4-哌啶酮缩乙二醇 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-(ethylenedioxy)-1-tertbutoxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1154774B1

文献信息

• Silver-Catalyzed Site-Selective Ring-Opening and C–C Bond Functionalization of Cyclic Amines: Access to Distal Aminoalkyl-Substituted Quinones
  作者：Rui-Hua Liu、Yi-Heng He、Wei Yu、Bo Zhou、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01496

  日期：2019.6.21

  aminoalkyl-substituted quinones have been efficiently prepared through silver-catalyzed site-selective deconstruction and C–C bond transformation of unstrained N-acylated cyclic amines. This method enjoys mild reaction conditions, high selectivity, a broad scope of substrates, and a low catalytic loading of silver. This strategy can also be applied to the modification of peptides bearing cyclic amine residues.

  远端氨基烷基取代的醌已通过银催化的未应变N酰化环胺的位点选择性解构和C–C键转化得到了有效的制备。该方法具有温和的反应条件，高的选择性，广泛的底物范围和较低的银催化负载量。该策略也可用于修饰带有环胺残基的肽。
• Thioamide-Directed Cobalt(III)-Catalyzed Selective Amidation of C(sp³ )−H Bonds
  作者：Peng Wen Tan、Adrian M. Mak、Michael B. Sullivan、Darren J. Dixon、Jayasree Seayad

  DOI：10.1002/anie.201709273

  日期：2017.12.22

  A mild, oxidant‐free, and selective Cp*CoIII‐catalyzed amidation of thioamides with robust dioxazolone amidating agents via C(sp3)−H bond activation to generate the desired amidated products is reported. The method is efficient and allows for the C−H amidation of a wide range of functionalized thioamides with aryl‐, heteroaryl‐, and alkyl‐substituted dioxazolones under the Cp*CoIII‐catalyzed conditions

  据报道，通过C（sp 3）-H键活化，用强力的二恶唑酮酰胺化剂对硫酰胺进行温和，无氧化剂和选择性Cp * Co III催化的酰胺化酰胺化反应，以生成所需的酰胺化产物。该方法是有效的，并且可以在Cp * Co III催化条件下，将各种官能化的硫酰胺与芳基，杂芳基和烷基取代的二恶唑酮进行CH酰胺化反应。观察到的对原代C的区域选择性（sp 3）-H活化得到计算研究的支持，并且建议通过外部羧酸盐辅助的协同金属化/去质子化机理进行环金属化。所报道的方法是一个罕见的使用指导基团而不是常用吡啶和喹诺酮类用于Cp * Co III催化的C（sp 3）-H功能化的方法，也是第一个利用硫代酰胺的方法。
• Novel Tetrahydro-1H-Pyrido[4,3-b] Indole Derivatives as CB1 Receptor Ligands
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100113502A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其中R1、R2和R3如规范中所定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已被制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Eclipsed Conformation of the Exocyclic N−CH₂ Bond in <i>N</i>-Neopentylpiperidines and the Stereodynamic Consequences As Studied by Dynamic NMR Spectroscopy and Molecular Mechanics Calculations
  作者：J. Edgar Anderson、Anthony I. Ijeh、Christine Storch、Daniele Casarini、Lodovico Lunazzi

  DOI：10.1021/jo9720344

  日期：1998.5.1

  The dynamic stereochemistry of a range of N-neopentylpiperidines 1 with an eclipsed N-CH2-t-Bu bond is compared with that of the corresponding range of N-ethylpiperidines 2 with a gauche N-CH2Me bond. By using dynamic NMR spectroscopy, the relative importance of ring inversion, exocyclic bond rotation, and nitrogen inversion are elucidated and barriers are reported and discussed. Minor populations of the neopentyl-axial-eclipsed conformation are detected directly and identified with the help of molecular mechanics calculations. The corresponding N-alkylpyrrolidines are also reported.
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.