diisopropyl(2-methyldec-1-en-4-oxy)silane | 1252688-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diisopropyl(2-methyldec-1-en-4-oxy)silane
• 英文别名: 2-Methyldec-1-en-4-yloxy-di(propan-2-yl)silane；2-methyldec-1-en-4-yloxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1252688-09-7
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi
• 分子量: 284.558
• InChiKey: BKUBGFBKACZIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl(2-methyldec-1-en-4-oxy)silane 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以83%的产率得到(3,5-trans)-1,1-diisopropyl-3-hexyl-5-methyl-2,1-oxasilinane
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes

  摘要：

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.

  DOI：

  10.1021/ol1018757
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 、 1-hexyl-3-methylbut-3-en-1-ol 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到diisopropyl(2-methyldec-1-en-4-oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes

  摘要：

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.

  DOI：

  10.1021/ol1018757