3-(2,6-二甲基哌啶)-1-丙胺 | 85723-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(2,6-二甲基哌啶)-1-丙胺
• 中文别名: 3-(2,6-二甲基-1-哌啶)-丙胺
• 英文名称: cis-3-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)propylamine
• 英文别名: 3-[2,6-dimethyl-1-piperidinyl]-1-propanamine；3-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 85723-72-4
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD03445119
• 分子量: 170.298
• InChiKey: GHJFLCNNVJBMEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66.3 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二甲基哌啶)-1-丙胺 、 2-氧代-1-吡咯烷乙酸乙酯 生成 cis-N-[3-(2,6-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted-aminoalkyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides

  摘要：

  披露了作为药理活性剂，特别是认知激活剂有用的N-(取代氨基烷基)-2-氧代-1-吡咯烷酰胺。它们可以通过将2-氧代-1-吡咯烷酸酯与适当的胺反应而制得。

  公开号：

  US04145347A1

文献信息

• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• 6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20100273793A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, W, R, R 5 , and R 6 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, and to their use as drugs, in particular as c-Met inhibitors.

  该披露涉及公式（I）的化合物：其中A、W、R、R5和R6如披露中定义，或其盐，并且其用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。
• FKBP inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040058905A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I), their salts and solvates, wherein the substituents are as described herein, are FKBP inhibitors. 1

  公式（I）的化合物，其盐和溶剂化物，在其中取代基如此描述，是FKBP抑制剂。
• TETRAHYDROINDOLE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：Page Patrick

  公开号：US20100120749A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is related to tetrahydroindole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof, methods of preparation thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式（I）的四氢吲哚衍生物，其药物组成物，其制备方法以及它们用于治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状的用途。