^tBuAlCl₂ | 50307-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ^tBuAlCl₂
• 英文别名: Tert-butylaluminum(2+);dichloride
• CAS: 50307-34-1
• 化学式: C₄H₉AlCl₂
• 分子量: 155.003
• InChiKey: GZWBUHHBQIYWQI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^tBuAlCl₂ 、 2,2-二碘代联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸性9-铝芴的合成、结构和插入反应性

  摘要：

  9-铝芴仅被少量研究，它们的性质仍然在很大程度上未被探索。在此，我们报告了具有多种铝取代基的五种氧化铝芴衍生物的合成，并探讨了它们的路易斯酸性质和反应性。我们表明 9-溴-9-铝芴容易与 N-杂环卡宾 (NHC)、环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 和吡啶形成路易斯酸碱加合物，并且它与亚氨基硼烷t BuN BMes 得到一个七元环，它可以被视为 alumepins 的硼 - 氮类似物。

  DOI：

  10.1039/d1dt01897c

文献信息

• Transition Metal Coordinated Al(X)L₂ and Ga(X)L₂ Fragments
  作者：Roland A. Fischer、Markus M. Schulte、Jurij Weiss、Laszlo Zsolnai、Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Gernot Frenking、Christian Boehme、Sergei F. Vyboishchikov

  DOI：10.1021/ja9716463

  日期：1998.2.1

  neutral intermetallic systems (CO)nM−Ga[X(L)2] (M = Cr, Mo, W, Fe; n = 4, 5; X = Cl, Me, Et; L2 = tmeda, dme, bipy, tBu-dab, thf2) (1−14) and (CO)5M-Al[X(L)2] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Et, iBu; L2 = tmeda, tmpda) (15−20, 23, 24). The chloro derivatives can be converted to the corresponding hydrido or tetrahydridoboranato species which is exemplarily shown by compounds 21 and 22. In the case of R2GaCl

  金属羰基二价阴离子在 thf 中与第 13 族氯化物 XmECl3-m（E = Al、Ga；X = Cl、Me、Et、iBu；m = 0、1）反应生成单阴离子物质 [(CO)nM-EXmCl2-m ]- (M = Fe, Cr, Mo, W; n = 4, 5) 作为主要产物，在与非配位阳离子交换后可以作为无溶剂盐分离。在加入螯合路易斯碱（例如 tmeda、dme 和溶剂与二氯甲烷交换后，初级产物进行第二次盐消除反应，产生中性金属间系统 (CO)nM-Ga[X(L)2] (M = Cr, Mo, W, Fe; n = 4, 5; X = Cl, Me, Et; L2 = tmeda, dme, bipy, tBu-dab, thf2) (1−14) 和 (CO)5M-Al[X (L)2] (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Et, iBu; L2 = tmeda, tmpda)
• Monomeric Cp^3tAl(<scp>i</scp>): synthesis, reactivity, and the concept of valence isomerism
  作者：Alexander Hofmann、Tobias Tröster、Thomas Kupfer、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/c8sc05175e

  日期：——

  With the isolation of Cp3tAl (1), the first monomeric Cp-based Al(I) species could be realized in a pure form via a three-step reaction sequence (salt elimination/adduct formation/adduct cleavage) starting from readily available AlBr3. Due to its monomeric structure, reactions involving 1 were found to proceed more selectively, faster, and under milder conditions than for tetrameric (Cp*Al)4. Thus

  随着 Cp 3t Al ( 1 ) 的分离，第一个单体 Cp 基 Al() 物质可以通过三步反应顺序（盐消除/加合物形成/加合物裂解）以纯形式实现，从容易获得的 AlBr 开始3 .由于其单体结构，与四聚体 (Cp*Al) 4相比，涉及1的反应更有选择性、更快且在更温和的条件下进行。因此， 1很容易与t BuAlCl 2 ( 6 ) 和 AlBr 3 ( 7 ) 形成简单的路易斯酸碱加合物，而以前的反应一直受到卤化铝键的存在的干扰。此外， 1与 AlBr 3的 2:1 反应实现了非常罕见的三铝加合物8 。 1还在室温下与N 2 O和PhN 3快速反应，分别得到Al 3 O 3和Al 2 N 2杂环9和10 。 通过产物4和5的结构表征，一价1与Cp 3t AlBr 2 ( 2 )的反应为二烷及其Al()/Al( III )路易斯加合物之间的价态异构概念提供了第一个实验证据。
• Synthesis and characterization of intramolecularly coordinated alanes with new sterically demanding trisyl-based ligands
  作者：Clinton L Lund、Olimpiu Stanga、J Wilson Quail、Jens Müller

  DOI：10.1139/v07-063

  日期：2007.7.1

  Five new intramolecularly coordinated aluminum species, whose molecular structures have been elucidated in solution by NMR spectroscopy and in the solid state by single crystal X-ray analysis, are described. All species are equipped with a trisyl-based ligand with a pyridyl donor group [Pytsi stands for -C(SiMe₃)₂SiMe₂(2-C₅H₄N)]. While the compound (Pytsi)AlMeCl was accessible either from Li(THF)(Pytsi) and MeAlCl₂ or from (Pytsi)AlCl₂ and LiMe, the tert-butyl derivative (Pytsi)AltBuCl could only be obtained from Li(THF)(Pytsi) and tBuAlCl₂. Attempted synthesis of (Pytsi)AltBuCl from (Pytsi)AlCl₂ and LitBu or from (Pytsi)AlCl₂ and tBuMgCl failed. Three other compounds (3-5) were synthesized and can be described as derivatives of (Pytsi)AlMe₂ with additional groups in the ortho position of the pyridyl group. Compound 3 carried a Me group in the ortho position, while compounds 4 and 5 were equipped with Ph and 2,6-diisopropylphenyl moieties, respectively.Key words: aluminum, trisyl ligands, methyl alanes.

  本文介绍了五种新的分子内配位铝化合物，通过核磁共振光谱分析和单晶 X 射线分析阐明了它们在溶液和固态中的分子结构。所有物种都配备了带有吡啶供体基团的三硅基配体[Pytsi 代表 -C(SiMe3)2SiMe2(2-C5H4N)]。化合物 (Pytsi)AlMeCl 可以从 Li(THF)(Pytsi) 和 MeAlCl2 或 (Pytsi)AlCl2 和 LiMe 中得到，而叔丁基衍生物 (Pytsi)AltBuCl 只能从 Li(THF)(Pytsi) 和 tBuAlCl2 中得到。从 (Pytsi)AlCl2 和 LitBu 或 (Pytsi)AlCl2 和 tBuMgCl 合成 (Pytsi)AltBuCl 的尝试均告失败。合成的另外三种化合物（3-5）可以说是(Pytsi)AlMe2 的衍生物，在吡啶基的正交位置带有额外的基团。化合物 3 在正交位置带有一个 Me 基团，而化合物 4 和 5 则分别带有 Ph 基团和 2,6- 二异丙基苯基基团。
• Cooperative Bond Activation and Catalytic Reduction of Carbon Dioxide at a Group 13 Metal Center
  作者：Joseph A. B. Abdalla、Ian M. Riddlestone、Rémi Tirfoin、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.201500570

  日期：2015.4.20

  metal/activated β‐diketiminato (Nacnac) ligand framework is reported. The hydride complex derived from the activation of H2 is shown to be a competent catalyst for the highly selective reduction of CO2 to a methanol derivative. To our knowledge, this process represents the first example of a reduction process of this type catalyzed by a molecular gallium complex.

  能够质子，氢负离子和非极性H的协同激活的单组分两亲性系统报道跨越第13族金属/活化β-二酮亚胺基（Nacnac）配位体框架X键。已表明，源自H 2活化的氢化物配合物是将CO 2高选择性还原为甲醇衍生物的有效催化剂。据我们所知，该过程代表了由分子镓络合物催化的这种还原过程的第一个例子。
• The first 1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophanes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.04.003

  日期：2006.7

  Abstract The dilithiated derivative 2 of 1,1′-bis(trimethylsilylamino)ferrocene (1) reacts with various aluminum dichlorides RAlCl2 [R = tBu (3a), CH(SiMe3)2 (3b), Si(SiMe3)2 (3d)] in the presence of pyridine to give the respective 1,3,2-diazaalumina-[3]ferrocenophanes 4a,b,d as pyridine adducts, of which 4a could be isolated in good yield and high purity. The aluminum halide (Me3Si)3CAlCl2 in THF

  摘要 1,1'-双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (1) 的二锂化衍生物 2 与各种二氯化铝 RAlCl2 [R = tBu (3a), CH(SiMe3)2 (3b), Si(SiMe3)2 (3d) ] 在吡啶存在下得到相应的 1,3,2-二氮杂氧化铝-[3]二茂铁 4a,b,d 作为吡啶加合物，其中 4a 可以以良好的产率和高纯度分离。THF 中的卤化铝 (Me3Si)3CAlCl2 不与 2 反应。通过 X 射线分析确定的 4a 的分子结构显示了相对于 N-Si 键向量处于转位的叔丁基。NMR 谱证明显着的结构特征保留在溶液中，包括围绕 Al-N(py) 键的受限旋转，如低温 NMR 谱所示。