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methyl-3-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate | 141281-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-3-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
英文别名
Methyl 3-[(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)oxy]propanoate;methyl 3-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropanoate
methyl-3-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate化学式
CAS
141281-44-9
化学式
C13H25NO3
mdl
——
分子量
243.346
InChiKey
KPSDHUOOTPPALG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 methyl 3-(trifluoro-λ4-boranyl)propanoate potassium salt 在 silver(l) oxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到methyl-3-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过 Ag(I) 介导的三氟硼酸烷基酯氧化的自由基物种的面部策略
    摘要:
    摘要设计并开发了一种使用烷基氟硼酸钾作为自由基前体的快速高效的自由基形成方法,该方法在相对温和的条件下使用氧化银(I)作为氧化剂进行。观察到的银镜现象暗示了 Ag2O 是真正的氧化剂这一事实。这种方法有效地克服了反应条件严格、对多种官能团耐受性差的缺点。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2018.1431280
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文献信息

  • The reactivity of nitroxides towards alkenes
    作者:Fawaz Aldabbagh、W.Ken Busfield、Ian D Jenkins、San H Thang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00440-8
    日期:2000.5
    3-dihydroisoindol-2-yloxyl) undergo a slow addition reaction with acrylonitrile, methyl acrylate and styrene to give the bis-nitroxide adducts. With alkenes containing an allylic hydrogen such as methyl methacrylate and 6-methylene-1,4-oxathiepan-7-one, the major reaction observed was hydrogen abstraction. The resulting hydroxylamines can be trapped as Michael addition products.
    在升高的温度下,氮氧化物(例如1,1,3,3-四甲基-2,3-二氢异吲哚-2-基氧基)与丙烯腈,丙烯酸甲酯和苯乙烯进行缓慢的加成反应,得到双-硝基氧加合物。对于含有烯丙基氢的烯烃,例如甲基丙烯酸甲酯和6-亚甲基-1,4-氧杂泛-7-一,观察到的主要反应是夺氢。所得的羟胺可被捕获为迈克尔加成产物。
  • Stabilized monomer compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0467850A1
    公开(公告)日:1992-01-22
    A process for stabilizing an ethylenically unsaturated monomer or oligomer from premature polymerization is disclosed whereby a stabilizing amount of an amine, preferably a substituted hindered amine, in combination with phenothiazine or other related heterocyclic moiety is added to said polymerizable monomer or oligomer. The ethylenically unsaturated monomer or oligomer encompass vinyl monomers or oligomers bearing at least one polymerizable moiety. The combination of substituted hindered amine plus phenothiazine inhibits premature polymerization in the liquid and/or vapor phase.
    本发明公开了一种稳定乙烯基不饱和单体或低聚物使其不过早聚合的工艺,在该工艺中,将稳定量的胺(最好是取代受阻胺)与吩噻嗪或其他相关杂环分子结合添加到所述可聚合单体或低聚物中。乙烯基不饱和单体或低聚物包括含有至少一个可聚合分子的乙烯基单体或低聚物。取代受阻胺和吩噻嗪的组合可抑制液相和/或气相中的过早聚合。
  • Facial strategy for radical species through Ag(I)-mediated oxidation of the alkyl trifluoroborates
    作者:Siyi Ding、Shaopeng Tian、Yuzhen Zhao、Qiang Ma、Min Zhu、Huaping Ren、Kexuan Li、Zongcheng Miao
    DOI:10.1080/00397911.2018.1431280
    日期:2018.4.18
    ABSTRACT A rapid and highly efficient method for the radical formation using potassium alkylfluoroborates as radical precursor is devised and developed which conducts under relatively mild condition using silver(I) oxide as the oxidant. The observed silver mirror phenomenon hints at the fact that Ag2O is the real oxidant. This approach effectively overcomes the drawbacks-stringent reaction conditions
    摘要设计并开发了一种使用烷基氟硼酸钾作为自由基前体的快速高效的自由基形成方法,该方法在相对温和的条件下使用氧化银(I)作为氧化剂进行。观察到的银镜现象暗示了 Ag2O 是真正的氧化剂这一事实。这种方法有效地克服了反应条件严格、对多种官能团耐受性差的缺点。图形概要
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