p-tolyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 762287-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-tolyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-1-thio-β-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 762287-69-4
• 化学式: C₅₃H₄₄O₈S
• 分子量: 840.994
• InChiKey: QQXZFEXHXJVZLA-YJUUNVHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.31 g的产率得到p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碘基苯促进的硒糖苷糖基化：在一锅糖基化中的应用

  摘要：

  开发了一种由碘酰苯激活的硒代糖苷糖基化的新方法。该糖基化反应条件温和、快速、高效，对多种保护基具有较高的耐受性，底物范围广，有利于合成复杂糖苷。此外，在碘酰苯的促进下，硒代糖苷与硫代糖苷具有正交性。值得注意的是，通过乙酰基保护的硒代糖苷获得了高产率的低反应性葡萄糖醛酸化反应产物。最后，β-(1→6)低聚糖的正交一锅合成证明了该方法在低聚糖合成中的有用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00653
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-甲基葡萄糖甙-4-甲基苯酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 53.0h， 生成 p-tolyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective electrochemical glycosylation by reactivity tuning1

  摘要：

  在丙酮腈中，未分割电池内的电化学糖基化过程有效地进行，以硒糖供体生成β-糖苷。通过对一系列硒、硫和氧糖苷的循环伏安图测量，表明氧化电位依赖于异头取代基，从而可以通过选择性电化学活化，利用可变电池电位结合糖基供体反应性调节，快速构建寡糖。多种二糖可轻松合成，产率较高，但使用硒糖苷作为糖基供体，在选择性糖基化硫糖苷受体方面存在局限性。首次报道了电化学三糖合成。

  DOI：

  10.1039/b316728c

文献信息

• Selective electrochemical glycosylation by reactivity tuning1
  作者：Robert R. France、Richard G. Compton、Benjamin G. Davis、Antony J. Fairbanks、Neil V. Rees、Jay D. Wadhawan

  DOI：10.1039/b316728c

  日期：——

  Electrochemical glycosylation of a selenoglycoside donor proceeds efficiently in an undivided cell in acetonitrile to yield β-glycosides. Measurement of cyclic voltammograms for a selection of seleno-, thio-, and O-glycosides indicates the dependence of oxidation potential on the anomeric substituent allowing the possibility for the rapid construction of oligosaccharides by selective electrochemical activation utilising variable cell potentials in combination with reactivity tuning of the glycosyl donor. A variety of disaccharides are readily synthesised in high yield, but limitations of the use of selenoglycosides as glycosyl donors for selective glycosylation of thioglycoside acceptors are exposed. The first electrochemical trisaccharide synthesis is described.

  在丙酮腈中，未分割电池内的电化学糖基化过程有效地进行，以硒糖供体生成β-糖苷。通过对一系列硒、硫和氧糖苷的循环伏安图测量，表明氧化电位依赖于异头取代基，从而可以通过选择性电化学活化，利用可变电池电位结合糖基供体反应性调节，快速构建寡糖。多种二糖可轻松合成，产率较高，但使用硒糖苷作为糖基供体，在选择性糖基化硫糖苷受体方面存在局限性。首次报道了电化学三糖合成。
• Synthesis and Applications of a Light-Fluorous Glycosyl Donor
  作者：Fa Zhang、Wei Zhang、Yan Zhang、Dennis P. Curran、Gang Liu

  DOI：10.1021/jo9000993

  日期：2009.3.20

  A new method using a light-fluorous glycosyl donor and an orthogonal tagging strategy to synthesize oligosaccharides and glycoconjugates has been developed. The glycosyl donor orthogonally protected with a C8F17-silyl tag and benzoyl groups was reacted with excess amounts of glycosyl acceptor. Fluorous solid-phase extraction separated the glycosylated product and unreacted glycosyl acceptor. This new protocol has high reaction efficiency and easy separation, which was demonstrated in the synthesis of an unprotected trisaccharide and an O-glycosylated serine in this paper.
• Iodosylbenzene-Promoted Glycosylation with Selenoglycosides: Application in One-Pot Glycosylation
  作者：Ao Sun、Ting Liu、Zipeng Li、Shuai Meng、Xiangbao Meng、Zhongtang Li、Zhongjun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00653

  日期：2024.3.29

  method for the glycosylation of selenoglycosides activated by iodosylbenzene was developed. The glycosylation reaction conditions were mild, fast, and efficient, with a high tolerance to diverse protecting groups and a wide substrate scope, which is advantageous for synthesizing complex glycosides. In addition, selenoglycosides were shown to be orthogonal to thioglycosides under the promotion of iodosylbenzene

  开发了一种由碘酰苯激活的硒代糖苷糖基化的新方法。该糖基化反应条件温和、快速、高效，对多种保护基具有较高的耐受性，底物范围广，有利于合成复杂糖苷。此外，在碘酰苯的促进下，硒代糖苷与硫代糖苷具有正交性。值得注意的是，通过乙酰基保护的硒代糖苷获得了高产率的低反应性葡萄糖醛酸化反应产物。最后，β-(1→6)低聚糖的正交一锅合成证明了该方法在低聚糖合成中的有用性。