3-(2-氧代哌啶-1-基)丙酸 | 117705-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(2-氧代哌啶-1-基)丙酸
• 中文别名: 3-(2-氧代-1-哌啶基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-oxopiperidin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 117705-04-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08700406
• 分子量: 171.196
• InChiKey: CZDCTKRGYQLASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  380.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氧代哌啶-1-基)丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 3-(2-oxopiperidino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及以下化学式的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁硫氮[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二硫氮[2,3-c]吡咯环系统，Het为萘啉基、吡啉基或喹啉基，未取代或取代有卤素、(1至4碳)烷基、(1至4碳)烷氧基、(1至4碳)烷硫基或CF.sub.3，R=(3至10碳)直链或支链烯基或烷基，未取代或取代有烷氧基、烷硫基、(3至6碳)环烷基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基（其中氨基部分可选择性地取代烷基）、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、吡咯啉基、1-氮杂环丙基、氨甲酰基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、(1-哌嗪基)羰基、哌啶羰基、(1-吡咯啉基)羰基、苯基、吡啉基、1-咪唑基，或者R=2-或3-吡咯啉基、2-、3-或4-哌啶基，其中烷基基团为直链或支链基团，除非特别说明，含有1至10碳，哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯啉基和氮杂环丙基基团可以未取代或在任何位置取代烷基、烷基羰基、苄基或羟基烷基，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，存在时，它们的药学上可接受的盐和光学异构体，可用作抗焦虑药物。

  公开号：

  US05102890A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-哌啶基)-丙酸乙酯 在 水 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3-(2-氧代哌啶-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  负载的金纳米颗粒，可将仲和叔胺有效地进行α-氧合成酰胺

  摘要：

  尽管胺的α-加氧是合成酰胺的极具吸引力的方法，但使用O 2作为末端氧化剂的适用于各种仲烷基和叔烷基胺的有效催化剂尚无先例。该报告描述了由负载在氧化铝上的金纳米颗粒（Au / Al 2 O 3）介导的各种线性和环状仲胺和叔胺的新型绿色α-加氧反应。观察到的催化确实是非均相的，并且该催化剂可以重复使用。目前的α加氧利用O 2作为末端氧化剂，水作为酰胺的氧原子源。该方法产生的水是唯一的理论副产物，突出了本反应的环境友好性质。另外，本发明的α-加氧为使用H 2 18 O作为氧源合成18 O-标记的酰胺提供了一种便捷的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201602695

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016050355A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of LMP7 and can be employed, inter alia, for the treatment of an autoimmue disorder or hematological malignancies.

  式（I）的化合物是LMP7的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病或血液系统恶性肿瘤，等等。
• Rhodium(II)-Catalyzed Cyclization of Amido Diazo Carbonyl Compounds
  作者：Albert Padwa、Tadashi Hasegawa、Bing Liu、Zhijia Zhang

  DOI：10.1021/jo0009144

  日期：2000.10.1

  possible to trap some of the initially formed carbonyl ylide dipoles with a reactive dipolarophile such as DMAD. In other cases, cyclization of the dipole to the epoxide is much faster than bimolecular trapping. A related cyclization/rearrangement sequence occurred when diazo ketoamides derived from the cyclic pyrrolidone and piperidone ring systems were subjected to catalytic quantities of Rh(II) acetate

  由N-苯甲酰基-N-烷基氨基丙酸制备了一系列无环重氮酮酰胺，并用催化量的乙酸铑（II）处理。生成的类胡萝卜素在邻近的酰胺羰基氧原子上进行容易的环化反应，生成七元羰基内酯偶极子。偶极子随后随电荷耗散而崩溃，产生了双环环氧化物，该环氧化物会进一步重组，以高收率得到取代的5-羟基二氢吡啶酮。取决于取代基的性质，可以用诸如DMAD的反应性双极性亲和剂捕获一些最初形成的羰基内酯偶极子。在其他情况下，偶极环化成环氧化物的速度比双分子捕获快得多。当衍生自环状吡咯烷酮和哌啶酮环系统的重氮酮酰胺接受催化量的乙酸Rh（II）时，会发生相关的环化/重排序列。在这些系统中，酰胺基团在类胡萝卜素中心发生了排他性的O-环化反应，生成了七环的羰基内酯偶极子。起始原料易于制备，并且级联顺序的收率很高，不需要特殊的预防措施。整个过程代表了一种有效的一锅法，用于合成各种吲哚并咪唑和喹喔啉环系统。起始原料易于制备，并且级联顺序
• Synthesis of the core ring system of the sclerophytin diterpenes utilizing a Lewis acid-promoted [4+3] annulation strategy
  作者：Gary A Molander、Scott C Jeffrey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02190-6

  日期：2002.1

  The synthesis of the core ring system of the sclerophytin diterpenes is described. The key tetrahydrofuran-containing intermediate is assembled via a Lewis acid-promoted [4+3] annulation reaction between a mixed dimethyl acetal and a bis-TES dienol ether. The resulting β-keto ester was homologated, cyclized, and ring expanded to afford the sclerophytin ring system.

  描述了硬化菌素二萜的核心环系统的合成。关键的含四氢呋喃中间体是通过路易斯酸促进的[4 + 3]环化反应在混合的二甲基乙缩醛和bis-TES二烯醇醚之间组装的。将所得的β-酮酯均化，环化并扩环以提供硬化素环系统。
• Bisphenolesterderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0716076A2

  公开（公告）日：1996-06-12

  Stabilisatoren der Formel I, worin R1 und R2 z.B. C1-C5-Alkyl sind, die Reste R3 bis R8 z.B. Wasserstoff bedeuten, die Variable n z.B. 1 oder 2 ist und, wenn n 1 ist, A z.B. einen Alkoxyrest darstellt, und wenn n 2 ist, A z.B. ein Diaminrest bedeutet.

  式 I 的稳定剂、 其中，R1 和 R2 例如为 C1-C5 烷基，R3 至 R8 例如为氢，变量 n 例如为 1 或 2，当 n 为 1 时，A 例如为烷氧基，当 n 为 2 时，A 例如为二胺基。
• Modulators of G-protein coupled receptors
  申请人：Carmot Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535660B1

  公开（公告）日：2022-12-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize or antagonize) glucagon?like peptide?1 receptor (“GLP?1R”) and/or the gastric inhibitory polypeptide receptor (“GIPR”). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which modulation (e.g., agonism, partial agonism or antagonism) of GLP?1R and/or GIPR activities is beneficial for the treatment or prevention of the underlying pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. In some embodiments, the modulation results in an enhancement of (e.g., an increase in) existing levels (e.g., normal or below normal levels) of GLP?1R and/or GIPR activity (e.g., signaling). In some embodiments, the chemical entities described herein further modulate (e.g., attenuate, uncouple)-arrestin signaling relative to what is observed with the native ligand. This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the said chemical entities.

  本公开的化学实体（如化合物或该化合物的药学上可接受的盐和/或水合物和/或原药）可调节（如激动或部分激动或拮抗）胰高血糖素样肽1受体（"GLP?1R"）和/或胃抑制多肽受体（"GIPR"）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗患有疾病、失调或病症的受试者（例如人类），在这种情况下，调节（例如，激动、部分激动或拮抗）GLP?1R 和/或 GIPR 的活性有利于治疗或预防潜在的病理和/或症状和/或疾病、失调或病症的进展。在一些实施方案中，调节的结果是增强（如增加）现有水平（如正常或低于正常水平）的GLP?1R和/或GIPR活性（如信号传导）。在某些实施方案中，本文所述的化学实体可进一步调节（如减弱、解除耦合）--相对于原生配体的信号转导。本公开还包括组合物以及使用和制造所述化学实体的其他方法。