1-N-Boc-3-carbamimidoyl-piperidine | 1220039-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-Boc-3-carbamimidoyl-piperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-carbamimidoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1220039-60-0
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 227.307
• InChiKey: VMBVTZTVUJHADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 triethyloxonium fluoroborate 、 碳酸氢铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-N-Boc-3-carbamimidoyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  选择性激酶抑制剂搜索的通用Ser / Thr激酶药理学方法，以有效和选择性Aurora A抑制剂的设计为例

  摘要：

  建立了用于各种类型的Ser / Thr激酶的通用药效团模型。在ASINEX专有库中搜索适合该药效团的分子，发现了许多化合物，这些化合物经过测试，似乎对某些Ser / Thr激酶（如Aurora A，Aurora B和Haspin）具有一定的活性。Aurora A激酶举例说明了将一般的Ser / Thr药效团微调至所需类型的激酶以获得活性和选择性抑制剂的可能性。结果，在针对Aurora A激酶的3–5 n m活性范围内获得了多个击中结果，具有相当好的选择性和ADME特性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12733

文献信息

• NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20170044115A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein R A is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A 1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and R B is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• General Ser/Thr Kinases Pharmacophore Approach for Selective Kinase Inhibitors Search as Exemplified by Design of Potent and Selective Aurora A Inhibitors
  作者：Natalya I. Vasilevich、Elena A. Aksenova、Denis N. Kazyulkin、Ilya I. Afanasyev

  DOI：10.1111/cbdd.12733

  日期：2016.7

  of Ser/Thr kinases was developed. Search for the molecules fitting to this pharmacophore among ASINEX proprietary library revealed a number of compounds, which were tested and appeared to possess some activity against several Ser/Thr kinases such as Aurora A, Aurora B and Haspin. The possibility of performing the fine‐tuning of the general Ser/Thr pharmacophore to desired types of kinase to get active

  建立了用于各种类型的Ser / Thr激酶的通用药效团模型。在ASINEX专有库中搜索适合该药效团的分子，发现了许多化合物，这些化合物经过测试，似乎对某些Ser / Thr激酶（如Aurora A，Aurora B和Haspin）具有一定的活性。Aurora A激酶举例说明了将一般的Ser / Thr药效团微调至所需类型的激酶以获得活性和选择性抑制剂的可能性。结果，在针对Aurora A激酶的3–5 n m活性范围内获得了多个击中结果，具有相当好的选择性和ADME特性。