allyl n-propyl sulfone | 95019-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: allyl n-propyl sulfone
• 英文别名: 3-(Propane-1-sulfonyl)-propene；1-prop-2-enylsulfonylpropane
• CAS: 95019-49-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: ZDYXHOUHJDVBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙基硫醚 在 (PF6)2 、 高碘酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以84%的产率得到allyl n-propyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  双核锰配合物作为催化剂将硫化物选择性有效地氧化为砜

  摘要：

  在温和条件下，双核Mn IV complexMn IV锰络合物1催化硫化物的高碘酸氧化为砜。发现该反应是高度选择性的，即使在存在其他易于氧化的基团的情况下，也给出了几乎定量的砜收率。仅发现胺会阻碍反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01518-4

文献信息

• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
  申请人：UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2

  公开号：US20150225388A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which Y and Z are chosen from CH and N; T is chosen from CO or SO 2 ; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中Y和Z从CH和N中选择；T从CO或SO2中选择；n为1到3；R1代表选择的一种基团，例如从C1-C3烷基链中未取代或取代的氟，未取代或取代的环状，氰基，偶氮基，烷氧基和苯基；R从偶氮基，氰基，炔烃基和2-苯并噻唑基以及一个可选择取代的具有五个顶点的芳香杂环中选择；以及其在治疗细菌和分枝杆菌感染，如肺结核、麻风和非典型分枝杆菌感染中的用途。本发明还涉及包含上述化合物中至少一种和可选通过EthA途径激活的抗生素作为活性成分的药物组合物。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070135386A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Free-radical chain substitution reactions (SH2') of alkenyl-, alkynyl-, and (alkenyloxy)stannanes
  作者：Glen A. Russell、Lourdes Lucas Herold

  DOI：10.1021/jo00207a026

  日期：1985.4
• RUSSELL, G. A.;HEROLD, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1037-1040
  作者：RUSSELL, G. A.、HEROLD, L. L.

  DOI：——

  日期：——