decahydroquinolin-4-ol | 49788-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: decahydroquinolin-4-ol
• 英文别名: decahydro-quinolin-4-ol；4-hydroxy-trans-decahydroquinoline；decahydroquinolin-4ol；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinolin-4-ol
• CAS: 49788-04-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD02233166
• 分子量: 155.24
• InChiKey: MLQARXBFLAEGNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  267.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decahydroquinolin-4-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)octahydroquinoline-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FXR受体激动剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M1、M2、Q、L、环A、环B、m如说明书及权利要求书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN109575008B
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-phenylethyl)-Δ^9,10-octahydro-4-quinoline 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 decahydroquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cycloalkano-2,3-piperid-4-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475400

文献信息

• Novel NIP Thiazole Derivatives as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydroge-Nase-1
  申请人：Leriche Caroline

  公开号：US20110060007A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to NIP thiazole derivatives of formula (I) as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11-β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及式（I）的NIP噻唑衍生物作为选择性抑制剂酶11-β-羟基甾醇脱氢酶1型（11-β-HSD-1）的应用，以及利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫紊乱、高血压和其他疾病和病症。
• Diazepane-acetamide derivatives as selective 11beta-HSD1 inhibitors
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP1918285A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to diazepane-acetamide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及式I的二氮杂环庚酮酰胺衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD-1）的药物，并且利用这些化合物来治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压以及其他疾病和症状。
• Decahydroquinolinol derivatives and methods of treating cardiac
  申请人：Sanofi

  公开号：US04332805A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Decahydroquinolinol derivatives corresponding to the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, in which R.sup.1 represents hydrogen, a methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl or phenyl radical or a phenyl radical having one substituent or two identical or different substituents selected from chlorine, bromine atoms and a methyl group. Ar represents a phenyl or naphthyl radical or a phenyl radical having one substituent or two identical or different substituents selected from fluorine, chlorine and bromine atoms and methyl, methoxy, acetyl and cyano groups, X represents oxygen or sulfur, n represents 2 or 3. They are useful as antiarrhthmic and local anaesthetic agents.

  脱氢氢化喹啉醇衍生物对应于以下一般公式：##STR1##及其在药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1代表氢、甲基、乙基、正丙基、正丁基或苯基或具有一个取代基或两个相同或不同取代基，所选自氯、溴原子和甲基的苯基。Ar代表苯基或萘基或具有一个取代基或两个相同或不同取代基，所选自氟、氯和溴原子和甲基、甲氧基、乙酰基和氰基的苯基。X代表氧或硫，n代表2或3。它们可用作抗心律失常和局部麻醉剂。
• Diazepane-acetamide derivatives as selective 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Carniato Denis

  公开号：US20100069365A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to diazepane-acetamide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的二氮杂环乙酰胺衍生物，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）酶的选择性抑制剂，以及这些化合物用于治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质异常、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁症、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的用途。
• DIAZEPANE ACETAMIDE DERIVATIVES AS SELECTIVE 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：CARNIATO Denis

  公开号：US20120283247A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to diazepane-acetamide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的二氮杂环乙酰胺衍生物，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）酶的选择性抑制剂，以及这些化合物在代谢综合症、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的治疗和预防中的使用。