6,7-Dihydro-5H-pyrido<2,3-b>pyrimido<4,5-d>azepin-4(3H)-one | 138768-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 6,7-Dihydro-5H-pyrido<2,3-b>pyrimido<4,5-d>azepin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrimido[4,5-d]azepin-4-one；3,5,10,12-tetrazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2(7),3,12,14-pentaen-6-one
• CAS: 138768-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: MDBCFJXSYIREQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-5H-pyrido<2,3-b>pyrimido<4,5-d>azepin-4(3H)-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2-Hydroxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-pyrido<2,3-b>pyrimido<4,5-d>azepine
  参考文献：
  名称：

  PolycyclicN-Hetero Compounds. XLII: Convenient Syntheses of 6, 7-Dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyrimido[4,5-d]azepine as a Novel Polyheterocyclic Ring System and Its 4-Substituted Derivatives

  摘要：

  作为未知环系统的第一个实例，介绍了一条从 2-aminopyridine-3-carbonylate 乙酯开始合成 6,7- 二氢-5H-吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]氮杂卓及其 4-取代衍生物的简便合成路线。研究发现，它们对体外胶原蛋白诱导的兔血小板聚集具有一类新的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26613
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 6,7-Dihydro-5H-pyrido<2,3-b>pyrimido<4,5-d>azepin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PolycyclicN-Hetero Compounds. XLII: Convenient Syntheses of 6, 7-Dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyrimido[4,5-d]azepine as a Novel Polyheterocyclic Ring System and Its 4-Substituted Derivatives

  摘要：

  作为未知环系统的第一个实例，介绍了一条从 2-aminopyridine-3-carbonylate 乙酯开始合成 6,7- 二氢-5H-吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]氮杂卓及其 4-取代衍生物的简便合成路线。研究发现，它们对体外胶原蛋白诱导的兔血小板聚集具有一类新的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26613

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Hetero Compounds. XLII: Convenient Syntheses of 6, 7-Dihydro-5<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>]pyrimido[4,5-<i>d</i>]azepine as a Novel Polyheterocyclic Ring System and Its 4-Substituted Derivatives
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiji Hantani、Mikiko Takaishi、Kenji Sasaki、Takashi Hirota

  DOI：10.1055/s-1991-26613

  日期：——

  A convenient synthetic route for the syntheses of 6,7-dihydro-5H-pyrido[2, 3-b]pyrimido[4,5-d]azepine and its 4-substituted derivatives starting from ethyl 2-aminopyridine-3-carboxylate is described as the fist example of the unknown ring system. A new class of anti-platelet aggregation activity for them against collagene-induced aggregation of rabbit blood platelet in vitro was found.

  作为未知环系统的第一个实例，介绍了一条从 2-aminopyridine-3-carbonylate 乙酯开始合成 6,7- 二氢-5H-吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]氮杂卓及其 4-取代衍生物的简便合成路线。研究发现，它们对体外胶原蛋白诱导的兔血小板聚集具有一类新的抗血小板聚集活性。