3-<3-<(triphenylmethyl)amino>phenyl>-2-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid tert-butyl ester | 166186-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-<3-<(triphenylmethyl)amino>phenyl>-2-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(3-Triphenylmethylaminophenyl)-2-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzoyl)-3-[3-(tritylamino)phenyl]pentanoate
• CAS: 166186-69-2
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₄
• 分子量: 611.781
• InChiKey: LUQNDKGLPVNADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-<(triphenylmethyl)amino>phenyl>-2-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-<1-(3-aminophenyl)propyl>-4-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  新型HIV蛋白酶抑制剂的基于结构的设计：含有羧酰胺的4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮类作为有效的非肽类抑制剂。

  摘要：

  肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂的筛选程序先前已将化合物II（苯普鲁蒙，K（i）= 1μM）鉴定为先导模板。包含肽衍生抑制剂I（1-（萘氧基乙酰基）-L-组氨酸5（S）-氨基-6-环己基-3（R），4（R）-二羟基-2（R）的HIV蛋白酶复合物的晶体结构）-异丙基己酰基-L-异亮氨酸N-（2-吡啶基甲基）酰胺）和非肽类抑制剂（如苯丙香酚（化合物II））为更多活性类似物的基于结构的设计提供了合理的基础。这项研究报告了重要的发现，即在功能上适当地添加到4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮模板中的羧酰胺可产生一系列新的有希望的具有改善的酶结合亲和力的非肽类HIV蛋白酶抑制剂。含羧酰胺的化合物XXIV中活性最高的非对映异构体抑制HIV-1蛋白酶，其K（i）值为0.0014μM。这项研究为发现更有效的HI

  DOI：

  10.1021/jm00018a023
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯丙酮 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 1.92h， 生成 3-<3-<(triphenylmethyl)amino>phenyl>-2-(2-hydroxybenzoyl)pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型HIV蛋白酶抑制剂的基于结构的设计：含有羧酰胺的4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮类作为有效的非肽类抑制剂。

  摘要：

  肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂的筛选程序先前已将化合物II（苯普鲁蒙，K（i）= 1μM）鉴定为先导模板。包含肽衍生抑制剂I（1-（萘氧基乙酰基）-L-组氨酸5（S）-氨基-6-环己基-3（R），4（R）-二羟基-2（R）的HIV蛋白酶复合物的晶体结构）-异丙基己酰基-L-异亮氨酸N-（2-吡啶基甲基）酰胺）和非肽类抑制剂（如苯丙香酚（化合物II））为更多活性类似物的基于结构的设计提供了合理的基础。这项研究报告了重要的发现，即在功能上适当地添加到4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮模板中的羧酰胺可产生一系列新的有希望的具有改善的酶结合亲和力的非肽类HIV蛋白酶抑制剂。含羧酰胺的化合物XXIV中活性最高的非对映异构体抑制HIV-1蛋白酶，其K（i）值为0.0014μM。这项研究为发现更有效的HI

  DOI：

  10.1021/jm00018a023

文献信息

• 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0682663A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US5686486A
  申请人：——

  公开号：US5686486A

  公开（公告）日：1997-11-11
• [EN] 4-HYDROXY-BENZOPYRAN-2-ONES AND 4-HYDROXY-CYCLOALKYL[B]PYRAN-2-ONES USEFUL TO TREAT RETROVIRAL INFECTIONS<br/>[FR] 4-HYDROXY-BENZOPYRANE-2-ONES ET 4-HYDROXY-CYCLOALKYLE-[B]PYRANE-2-ONES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS RETROVIRALES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994018188A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl[b]pyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. In formula (I) R10 and R20 taken together are formula (II) or formula (III).(FR) Composés de la formule (I) correspondant à des 4-hydroxy-benzopyrane-2-ones et à des 4-hydroxy-cycloalkyle[b]pyrane-2-ones employés pour l'inhibition d'un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus. Dans la formule (I) R10 et R20 considérés ensemble sont (II) ou (III).
• Structure-Based Design of Novel HIV Protease Inhibitors: Carboxamide-Containing 4-Hydroxycoumarins and 4-Hydroxy-2-pyrones as Potent Nonpeptidic Inhibitors
  作者：Suvit Thaisrivongs、Keith D. Watenpaugh、W. Jeffrey Howe、Paul K. Tomich、Lester A. Dolak、Kong-Teck Chong、Che-Shen C. Tomich、Alfredo G. Tomasselli、Steve R. Turner

  DOI：10.1021/jm00018a023

  日期：1995.9

  biliary excretion of peptide-derived HIV protease inhibitors have limited their utility as potential therapeutic agents. Our broad screening program to discover nonpeptidic HIV protease inhibitors had previously identified compound II (phenprocoumon, K(i) = 1 muM) as a lead template. Crystal structures of HIV protease complexes containing the peptide-derived inhibitor I (1-(naphthoxyacetyl)-L-histidyl

  肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂的筛选程序先前已将化合物II（苯普鲁蒙，K（i）= 1μM）鉴定为先导模板。包含肽衍生抑制剂I（1-（萘氧基乙酰基）-L-组氨酸5（S）-氨基-6-环己基-3（R），4（R）-二羟基-2（R）的HIV蛋白酶复合物的晶体结构）-异丙基己酰基-L-异亮氨酸N-（2-吡啶基甲基）酰胺）和非肽类抑制剂（如苯丙香酚（化合物II））为更多活性类似物的基于结构的设计提供了合理的基础。这项研究报告了重要的发现，即在功能上适当地添加到4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮模板中的羧酰胺可产生一系列新的有希望的具有改善的酶结合亲和力的非肽类HIV蛋白酶抑制剂。含羧酰胺的化合物XXIV中活性最高的非对映异构体抑制HIV-1蛋白酶，其K（i）值为0.0014μM。这项研究为发现更有效的HI