tetrathiafulvalenyllithium | 63822-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: tetrathiafulvalenyllithium
• CAS: 63822-37-7
• 化学式: C₆H₃LiS₄
• 分子量: 210.295
• InChiKey: LVOBZVIMHIXHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrathiafulvalenyllithium 生成 Ethyl-tetrathiafulven
  参考文献：
  名称：

  GREEN D. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 6, 161-162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 正丁基锂 生成 tetrathiafulvalenyllithium
  参考文献：
  名称：

  GREEN D. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 6, 161-162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Covalently attached ferrocene and tetrathiafulvalene redox systems
  作者：Adrian J. Moore、Peter J. Skabara、Martin R. Bryce、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Stephen T. A. K. Daley

  DOI：10.1039/c39930000417

  日期：——

  The synthesis and solution redox properties of several covalently attached ferrocene and tetrathiafulvalene units are reported, together with the X-ray crystal structure of a 1,1′-bis(1,3-dithiole-2-ylidene)-substituted ferrocene derivative.

  报道了几个共价连接的二茂铁和四硫富瓦烯单元的合成和溶液的氧化还原性质，以及1,1'-双（1,3-二硫代-2-亚烷基）取代的二茂铁衍生物的X射线晶体结构。
• GREEN D. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 9, 1476-1479
  作者：GREEN D. C.

  DOI：——

  日期：——
• GREEN D. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 6, 161-162
  作者：GREEN D. C.

  DOI：——

  日期：——