1H,3H-Oxazolo[3,4-a]azepin-3-one, hexahydro-1-methylene- | 918423-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1H,3H-Oxazolo[3,4-a]azepin-3-one, hexahydro-1-methylene-
• 英文别名: 1-methylidene-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]azepin-3-one
• CAS: 918423-14-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: MVYFHWNEALFNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-ethynylazepane-1-carboxylate 在 PPh₃AuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到1H,3H-Oxazolo[3,4-a]azepin-3-one, hexahydro-1-methylene-
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Formation of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones

  摘要：

  本文介绍了一项有关金（I）催化的丙炔基叔丁基氨基甲酸酯重排为 5-亚甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的研究。所采用的温和反应条件允许高效合成各种此类结构，而使用其他已报道的方法则不太容易获得这些结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950253

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Formation of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Fabien Gagosz、Andrea Buzas

  DOI：10.1055/s-2006-950253

  日期：2006.10

  A study concerning the gold(I)-catalyzed rearrangement of propargylic tert-butylcarbamates into 5-methylene-1,3-oxazolidin-2-ones is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient synthesis of a variety of these structures, which would be less conveniently obtained using other reported methods.

  本文介绍了一项有关金（I）催化的丙炔基叔丁基氨基甲酸酯重排为 5-亚甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的研究。所采用的温和反应条件允许高效合成各种此类结构，而使用其他已报道的方法则不太容易获得这些结构。