2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate | 947331-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 947331-15-9
• 化学式: C₄₇H₄₅ClN₆O₄
• 分子量: 793.365
• InChiKey: SRNHOIPCGGOKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) 1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid pivaloyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof

  摘要：

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。

  公开号：

  US20090036505A1
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof

  摘要：

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。

  公开号：

  US20090036505A1

文献信息

• IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USE THERROF
  申请人：Salubris Asset Management Co. Ltd.

  公开号：EP1988090B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US7858651B2
  申请人：——

  公开号：US7858651B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• USRE44873E1
  申请人：——

  公开号：USRE44873E1

  公开（公告）日：2014-04-29