3-(3-氯-4-戊氧基苯基)-5,6-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 3-(3-氯-4-戊氧基苯基)-5,6-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑盐酸盐
• 英文名称: 3-(3-Chloro-4-pentyloxy-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole; hydrochloride
• 英文别名: 3-(3-chloro-4-pentoxyphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole;hydron;chloride
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂OS*ClH
• 分子量: 359.32
• InChiKey: PPZCWYKGHVIVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯-4-戊氧基苯基)-2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基硫基)乙酮盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-(3-氯-4-戊氧基苯基)-5,6-二氢咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物。二十七。取代苯甲酰硫基咪唑啉和 3-苯基-5,6-二氢咪唑并[2,1-B]噻唑盐酸盐的合成及辐射防护活性

  摘要：

  以前，我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低，而且它们可以环化成咪唑并噻唑，因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因，苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献，2 个无花果，2 个标签。

  DOI：

  10.1007/bf02219246