phenyl(chloromethyl)dihydrosilane | 42976-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyl(chloromethyl)dihydrosilane
• 英文别名: chloromethylphenylsilane；(Chlormethyl)phenylsilan；Phenyl-chlormethyl-silan；Chloromethyl(phenyl)silane
• CAS: 42976-56-7
• 化学式: C₇H₉ClSi
• 分子量: 156.687
• InChiKey: ZRLMBGPPYKWWNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 6 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(chloromethyl)dihydrosilane 在 二氯甲烷 、 溶剂红 43 作用下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到甲基苯基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  用二氯甲烷对中性曙红-Y-光催化硅烷氯化。

  摘要：

  氯硅烷是有机合成和材料科学中的多功能试剂。现在报道了在中性曙红Y作为氢原子转移光催化剂和二氯甲烷作为氯化剂的情况下，在可见光照射下氢硅烷定量转化为甲硅烷基氯的温和途径。在连续流微管反应器的辅助下，以高度选择性的方式实现了二氢硅烷和三氢硅烷的逐步氯化。使用曙红Y促进的通过光催化Si-H活化来获得甲硅烷基的能力为以方便和绿色的方式合成有价值的硅试剂提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/anie.201908556
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(chloromethyl)dichlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到phenyl(chloromethyl)dihydrosilane
  参考文献：
  名称：

  具有内酰胺甲基配体的五配位氢氯硅烷

  摘要：

  描述了五配位氢氯硅烷LCH 2 SiRHCl（L-2-哌啶基配体，R = Me，Ph，Bn）的合成和反应行为。分子内的O-Si和N-Si配位在NMR数据的基础上进行了讨论。O型的Si配位键的强度几乎为螯合物同5，6，8，不论在硅原子上的赤道取代基R的。但是，R取代基的性质显着影响具有N-Si分子内键的配合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.035

文献信息

• Polymeric Organosilicon Systems. 16. Synthesis and Photochemical Properties of Poly[(1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-disilanylene)naphthylenes]
  作者：Joji Ohshita、Hiroshi Ohsaki、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1246/bcsj.66.1795

  日期：1993.6

  Poly[(1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-disilanylene)-1,4-naphthylene], poly[(1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-disilanylene)-1,5-naphthylene], poly[(1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-disilanylene)-2,6-naphthylene], and poly[(1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-1,2-disilanylene)-2,7-naphthylene] were synthesized by the condensation reaction of the corresponding bis(chloromethylphenylsilyl)naphthalenes with sodium. Photochemical

  聚[(1,2-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二亚硅烷基)-1,4-萘基], 聚[(1,2-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二亚硅烷基) -1,5-萘基]、聚[(1,2-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二亚硅烷基)-2,6-萘基]和聚[(1,2-二甲基-1,2 -二苯基-1,2-二亚硅烷基)-2,7-亚萘基]通过相应的双(氯甲基苯基甲硅烷基)萘与钠的缩合反应合成。已经报道了这些聚合物的光化学性质。
• GEVORGYAN V. N.; BORISOVA L. I.; PUDOVA O. A.; LUKEVITS EH., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1987) N 3, 362-363
  作者：GEVORGYAN V. N.、 BORISOVA L. I.、 PUDOVA O. A.、 LUKEVITS EH.

  DOI：——

  日期：——
• Neutral‐Eosin‐Y‐Photocatalyzed Silane Chlorination Using Dichloromethane
  作者：Xuanzi Fan、Pin Xiao、Zeqing Jiao、Tingting Yang、Xiaojuan Dai、Wengang Xu、Jin Da Tan、Ganglong Cui、Hongmei Su、Weihai Fang、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201908556

  日期：2019.9.2

  trihydrosilanes was achieved in a highly selective fashion assisted by continuous-flow micro-tubing reactors. The ability to access silyl radicals using photocatalytic Si-H activation promoted by eosin Y offers new perspectives for the synthesis of valuable silicon reagents in a convenient and green manner.

  氯硅烷是有机合成和材料科学中的多功能试剂。现在报道了在中性曙红Y作为氢原子转移光催化剂和二氯甲烷作为氯化剂的情况下，在可见光照射下氢硅烷定量转化为甲硅烷基氯的温和途径。在连续流微管反应器的辅助下，以高度选择性的方式实现了二氢硅烷和三氢硅烷的逐步氯化。使用曙红Y促进的通过光催化Si-H活化来获得甲硅烷基的能力为以方便和绿色的方式合成有价值的硅试剂提供了新的视角。
• Pentacoordinate hydrochlorosilanes with lactamomethyl ligand
  作者：Vadim A. Pestunovich、Svetlana V. Kirpichenko、Natal’ya F. Lazareva、Aleksander I. Albanov、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.035

  日期：2007.5

  The synthesis and reaction behavior of pentacoordinate hydrochlorosilanes LCH2SiRHCl (L- 2-piperidonyl ligand, R = Me, Ph, Bn) are described. The intramolecular O–Si and N–Si coordination is discussed on the basis of the NMR data. The strength of the O–Si coordinate bond is nearly the same for chelates 5, 6, 8 irrespective of the equatorial substituent R at the silicon atom. However, the nature of

  描述了五配位氢氯硅烷LCH 2 SiRHCl（L-2-哌啶基配体，R = Me，Ph，Bn）的合成和反应行为。分子内的O-Si和N-Si配位在NMR数据的基础上进行了讨论。O型的Si配位键的强度几乎为螯合物同5，6，8，不论在硅原子上的赤道取代基R的。但是，R取代基的性质显着影响具有N-Si分子内键的配合物的稳定性。