ethyl tris<4-(2-propynoxy)phenyl>methyl ether | 142044-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl tris<4-(2-propynoxy)phenyl>methyl ether
• 英文别名: ethyl tris[4-(2-propynoxy)phenyl]methyl ether；1-[Ethoxy-bis(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 142044-06-2
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: QSRHBGAHFKZDHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl tris<4-(2-propynoxy)phenyl>methyl ether 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到out,out-1,18-diethoxy-6,13,23,30,39,46-hexaoxaoctacyclo<16.16.16.2^2,5.2^14,17.2^19,22.2^31,34.2^35,38.2^47,50>dohexaconta-2,4,14,16,19,21,31,33,35,37,47,49,51,53,55,57,59,61-octadecaene-8,10,25,27,41,43-hexayne
  参考文献：
  名称：

  Concave Dyestuffs: A Triply Bridged Triphenylmethyl Dication

  摘要：

  三桥三苯甲基二价阳离子{6,13,23,30,39,46-六氧八环[16.16。 16.22、5.214、17.219、22.231、34。 235,38.247,50]十二碳烯-2,4,14,16,19,21,31,33,35,37,47,49,51,53,55,57,59,61-十八碳烯-8,10, 25,27,41,43-己炔-1,18-二鎓双（四氟硼酸盐） 4}及其开链类似物1,6-双{4-[双-(4-甲氧基苯基)甲基]苯氧基}六-2,4-二炔二基鎓双(四氟硼酸盐)(9)是通过使用埃格林顿反应。化合物 4 构成了带有大刚性空腔的凹面染料的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34164
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl tris<4-(2-propynoxy)phenyl>methyl ether
  参考文献：
  名称：

  凹面大自行车：中性有机客体的吸收光谱，发光特性和腔内络合

  摘要：

  通过温和的Eglinton偶联，合成了一系列能够进行腔内复合的二炔桥联的大双环主体，并通过X射线分析研究了它们的结构和复合特性。DMSO包含在7中表明空间配合和客人的方向之间有直接的相关性。基于该假设，通过X射线分析预测并确认了腔内包涵体中丙酮的取向为2。空的大脚轮3的单晶X射线结构比较在显示中性有机客体的腔内或“袋状”复合的大型自行车系列中，复合体上的空腔扭曲是由诱导的契合引起的。三键的氢化导致具有折叠腔的更灵活的大自行车10–12。研究了二炔桥大双环主体1和3，它们的氢化类似物11和12以及半衰期母体化合物2（14）的吸收和发射光谱。所述macrobicyclic化合物3，11，12和14在CH表现出强荧光2氯2在室温下溶解。如在吸收光谱中的电荷转移带所示，在这种条件下缺乏2的荧光是由于存在低能量的电荷转移激发态。在77 K的刚性CH 2 Cl 2基质中，所有检查的化合物都是荧光的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961102

文献信息

• Berscheid, Ralf; Nieger, Martin; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2539 - 2552
  作者：Berscheid, Ralf、Nieger, Martin、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——