[7.7]....thiopheno.. | 68735-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: [7.7]....thiopheno..
• 英文别名: 3,7,14,18,23,24-Hexathiatricyclo[18.2.1.19,12]tetracosa-1(22),9,11,20-tetraene
• CAS: 68735-50-2
• 化学式: C₁₈H₂₄S₆
• 分子量: 432.785
• InChiKey: JWMSUUXDQCUWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸银水合物 、 [7.7]....thiopheno.. 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiophenophane metal complexes IV. Effects from ligand changes outside the coordination sphere

  摘要：

  本文介绍了制备两种噻吩烷基多硫醚大环及其与Cu(I)、Cu(II)、Ag(I)和Pd(II)的11个配合物。报道了[(CuBr)₂(L1)_x]的单晶X射线结构：空间群Pcma，a=8.7120(6) Å，b=10.7791(5) Å，c=12.0929(5) Å，Z=2，521个反射的R_f=0.052，R_w=0.036。[(CuCl₂)₂(L1)]和[(CuCl₂)₂(L2)]的可变温磁化率测量表明，分别存在弱反铁磁和弱铁磁耦合。这些化合物的循环伏安图在乙腈溶剂中显示出两个不等高的波，但在硝基甲烷或二甲基亚砜中只显示一个波。[(η-C₃H₅)Pd]₂(L1)和[(η-C₃H₅)Pd]₂(L₂)的¹H NMR谱在不同溶剂中显示出不同的温度响应。这些磁性、电化学和NMR效应在两个配体的配位球外部位点的结构差异方面进行了讨论。关键词：磁化率、铜、硫醚、电化学。

  DOI：

  10.1139/v96-261
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 2,5-双(氯甲基)噻吩 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以24.8%的产率得到[7.7]....thiopheno..
  参考文献：
  名称：

  Thiophenophane metal complexes IV. Effects from ligand changes outside the coordination sphere

  摘要：

  本文介绍了制备两种噻吩烷基多硫醚大环及其与Cu(I)、Cu(II)、Ag(I)和Pd(II)的11个配合物。报道了[(CuBr)₂(L1)_x]的单晶X射线结构：空间群Pcma，a=8.7120(6) Å，b=10.7791(5) Å，c=12.0929(5) Å，Z=2，521个反射的R_f=0.052，R_w=0.036。[(CuCl₂)₂(L1)]和[(CuCl₂)₂(L2)]的可变温磁化率测量表明，分别存在弱反铁磁和弱铁磁耦合。这些化合物的循环伏安图在乙腈溶剂中显示出两个不等高的波，但在硝基甲烷或二甲基亚砜中只显示一个波。[(η-C₃H₅)Pd]₂(L1)和[(η-C₃H₅)Pd]₂(L₂)的¹H NMR谱在不同溶剂中显示出不同的温度响应。这些磁性、电化学和NMR效应在两个配体的配位球外部位点的结构差异方面进行了讨论。关键词：磁化率、铜、硫醚、电化学。

  DOI：

  10.1139/v96-261

文献信息

• BHATTACHARJYA A.; HORTMANN A. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1223
  作者：BHATTACHARJYA A.、 HORTMANN A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophenophane metal complexes IV. Effects from ligand changes outside the coordination sphere
  作者：C. Robert Lucas、Shuang Liu

  DOI：10.1139/v96-261

  日期：1996.11.1

  Preparation of two thiophenophane polythioether macrocycles and 11 of their complexes of Cu(I), Cu(II), Ag(I), and Pd(II) is described. The single crystal X-ray structure of [(CuBr)₂(L1)_x is reported: space group Pcma, a = 8.7120(6), b = 10.7791(5), c = 12.0929(5) Å, Z = 2, R_f = 0.052, R_w = 0.036 for 521 reflections. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements for [(CuCl₂)₂(L1)] and [(CuCl₂)₂(L2)] reveal weak antiferromagnetic and weak ferromagnetic coupling, respectively. Cyclic voltammograms of these compounds display two unequal waves in acetonitrile solvent but only one in nitromethane or dimethyl sulfoxide. ¹H NMR spectra of [(η-C₃H₅)Pd]₂(L1)}PF₆}₂ and [(η-C₃H₅)Pd]₂(L₂)}PF₆}₂ in various solvents show different temperature responses. These magnetic, electrochemical, and NMR effects are discussed in the light of structural differences at sites in the two ligands that are outside the coordination spheres. Key words: magnetic susceptibility, copper, thioether, electrochemistry.

  本文介绍了制备两种噻吩烷基多硫醚大环及其与Cu(I)、Cu(II)、Ag(I)和Pd(II)的11个配合物。报道了[(CuBr)₂(L1)_x]的单晶X射线结构：空间群Pcma，a=8.7120(6) Å，b=10.7791(5) Å，c=12.0929(5) Å，Z=2，521个反射的R_f=0.052，R_w=0.036。[(CuCl₂)₂(L1)]和[(CuCl₂)₂(L2)]的可变温磁化率测量表明，分别存在弱反铁磁和弱铁磁耦合。这些化合物的循环伏安图在乙腈溶剂中显示出两个不等高的波，但在硝基甲烷或二甲基亚砜中只显示一个波。[(η-C₃H₅)Pd]₂(L1)和[(η-C₃H₅)Pd]₂(L₂)的¹H NMR谱在不同溶剂中显示出不同的温度响应。这些磁性、电化学和NMR效应在两个配体的配位球外部位点的结构差异方面进行了讨论。关键词：磁化率、铜、硫醚、电化学。