3-(3-羟基丙基)七甲基三硅氧烷 | 17962-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-(3-羟基丙基)七甲基三硅氧烷
• 英文名称: 3-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxan-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (3-Hydroxy-propyl)-methyl-bis-trimethylsilyloxy-silan；3-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-disiloxan-3-yl)-propanol；3-(3-Hydroxypropyl)heptamethyltrisiloxane；3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propan-1-ol
• CAS: 17962-67-3
• 化学式: C₁₀H₂₈O₃Si₃
• 分子量: 280.587
• InChiKey: UEQGESBKRFPGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)七甲基三硅氧烷 生成 2-methyl-2-trimethylsilanyloxy-[1,2]oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  1-trimethylsiloxy-1-methyl-1, 2-siloxacy-clopentane

  摘要：

  公开号：

  US02888454A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3-(trimethylsilyloxy)propyl)trisiloxane 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(3-羟基丙基)七甲基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1240 - 1243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composition for separating mixtures
  申请人：Procter Ian

  公开号：US20070249502A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Therefore, there is provided herein in one specific embodiment a composition comprising: a) at least one silicone surfactant, and where silicone of silicone surfactant (a) has the general structure of: M a 1 M b 2 D c 1 D d 2 T e 1 T f 2 Q g ; and, 2≦( a+b+c+d+e+f+g )≦100; and, b) a mixture comprising an aqueous phase, a solid filler phase and optionally an oil phase that is substantially insoluble in said aqueous phase.

  因此，在一个具体实施例中提供了一种组合物，包括：a) 至少一种硅表面活性剂，其中硅表面活性剂(a)的硅具有以下一般结构：Ma1Mb2Dc1Dd2Te1Tf2Qg；以及，2≦(a+b+c+d+e+f+g)≦100；和，b) 一种混合物，包括水相、固体填料相和可选地在所述水相中基本不溶的油相。
• [EN] METHOD OF PREPARING ACRYLOXY-FUNCTIONAL ORGANOSILICON COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ORGANOSILICIUM À FONCTIONNALITÉ ACRYLOXY
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142372A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acryloxy-functional organosilicon compound is provided. The method comprises reacting (A) an initial organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst. The initial organosilicon compound (A) has one alcohol functional group (i.e., is monohydroxyl functional). The catalyst (C) has the formula M[RC(O)CHC(O)R]4, where M is a group IV transition metal and each R is an independently selected substituted or unsubstituted hydrocarbyl group. An acryloxy- functional organosilicon compound prepared by the method is also provided. The acryloxy-functional organosilicon compound is prepared in increased purity, without relying on toxic catalysts.

  提供了一种制备丙烯氧基有机硅化合物的方法。该方法包括在催化剂（C）的存在下，反应（A）一个最初的有机硅化合物和（B）一个丙烯酸酯化合物。最初的有机硅化合物（A）具有一个醇官能团（即单羟基官能团）。催化剂（C）的化学式为M[RC(O)CHC(O)R]4，其中M是IV族过渡金属，每个R是独立选择的取代或未取代的烃基。还提供了通过该方法制备的丙烯氧基有机硅化合物。该丙烯氧基有机硅化合物在不依赖有毒催化剂的情况下提高了纯度。
• Generic, Metal-Free Cross-Linking and Modification of Silicone Elastomers Using Click Ligation
  作者：Talena Rambarran、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1021/ma202785x

  日期：2012.3.13

  starting materials can be used for sequential functionalization of the elastomer as shown through the improved wettability that results from the grafting of alkyne-functional PEG to azide-rich silicone elastomers: contact angles decrease from ∼105° for the pure silicone elastomers to 85° for the azide-rich silicone elastomer, and to as low as 41° for the PEG-modified product. It is possible to modify

  有机硅弹性体广泛用于各种生物材料应用中。在某些情况下，它们的高疏水性可能会损害其实用性。几乎没有方便，有效和无金属的方法可将亲水基团引入弹性体表面。我们描述了叠氮基和炔基改性有机硅之间无金属点击反应的利用，以使其交联并官能化有机硅弹性体。取决于所使用的炔烃，在（可选）降低或升高的温度下进行初始交联会产生弹性体，其弹性模量和粘性可通过使用不同链长成分控制交联密度来控制：将叠氮化物系统地封端富含叠氮化物的合作伙伴可对交联和交联后的残留功能进行一定程度的控制。起始原料的非化学计量混合产生的残留叠氮化物或炔烃可用于弹性体的顺序功能化，如通过炔烃官能团PEG接枝到富含叠氮化物的有机硅弹性体得到的改善的润湿性所示：接触角从〜减小纯有机硅弹性体为105°，富叠氮化物有机硅弹性体为85°，PEG改性产品低至41°。通过明智地选择用于亲水改性的溶剂，可以改性整个弹性体或仅改性表面。
• WO2007/90832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1240 - 1243
  作者：Fedotov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——