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p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(triphenylmethyl)thio]-7-oxo-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 142070-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(triphenylmethyl)thio]-7-oxo-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-tritylsulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(triphenylmethyl)thio]-7-oxo-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
142070-58-4
化学式
C36H32N2O6S
mdl
——
分子量
620.726
InChiKey
WOESFRUSOABQBY-TVPFMAAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(triphenylmethyl)thio]-7-oxo-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate吡啶silver nitrate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-6-[1'(R)-hydroxyethyl]-4-methyl-3-silver mercapto-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,
    摘要:
    一种二硫缩醛羰基青霉素,化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基;n为0、1或2;R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2是C.sub.1-6烷基,苯基,可选地用氰基,-CO.sub.2 NH.sub.2,-CH.sub.2 OH,-CH.sub.2 NH.sub.2,-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代,苯甲基,可选地在苯环上用最多5个卤原子,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代,或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X,其中p为0或1;X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环,可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团,或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环,可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团,或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。
    公开号:
    US05116833A1
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