2-(dimethoxymethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 98427-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: dimethoxy-[1,3,5]triazine-2-carbaldehyde-dimethylacetal；Dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-carbaldehyd-dimethylacetal
• CAS: 98427-74-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₄
• 分子量: 215.209
• InChiKey: MXSZVTDKBMNXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethoxyacetic trifluoroacetic anhydride 、 zinc dimethyl imidodicarbonimidate 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(dimethoxymethyl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Conversion of a Carboxy Group into a 4,6-Di­methoxy-1,3,5-triazine Group: Application to N-Benzylpyroglutamic Acids

  摘要：

  将活化形式的羧酸与一定量的二甲基亚氨基二甲酰亚胺锌（在带有分子筛的 CH2Cl2 吡啶中）反应，可以高产率地制备出 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。这种方法已被应用于 N-苄基焦谷氨酸，以制备潜在的抗真菌产品。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942519

文献信息

• Triazines. XXI. The Preparation of s-Triazine Aldehydes^1,2
  作者：Ehrenfried Kober、Christoph Grundmann

  DOI：10.1021/ja01553a058

  日期：1958.10
• A Convenient Method for the Conversion of a Carboxy Group into a 4,6-Di­methoxy-1,3,5-triazine Group: Application to <i>N</i>-Benzylpyroglutamic Acids
  作者：Philippe Gautret、Souhila Oudir、Benoît Rigo、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1055/s-2006-942519

  日期：2006.9

  Reaction of an activated form of carboxylic acids with a stoichiometric amount of zinc dimethyl imidodicarbonimidate (in CH2Cl2-pyridine with molecular sieves), led to 4,6-dimethoxy-1,3,5-triazines in high yields. This method has been applied to N-benzylpyroglutamic acids, in the preparation of potential antifungal products.

  将活化形式的羧酸与一定量的二甲基亚氨基二甲酰亚胺锌（在带有分子筛的 CH2Cl2 吡啶中）反应，可以高产率地制备出 4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪。这种方法已被应用于 N-苄基焦谷氨酸，以制备潜在的抗真菌产品。