(Z)-5-[[(1,1-dimethyl-ethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-pentene-1,2-diol | 145437-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-5-[[(1,1-dimethyl-ethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-pentene-1,2-diol
• 英文别名: (Z)-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-pentene-1,2-diol；(Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-ene-1,2-diol
• CAS: 145437-53-2
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: NLTXIGXXEJVIMM-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香叶基溴 、 (Z)-5-[[(1,1-dimethyl-ethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-pentene-1,2-diol 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Tetronic and thiotetronic acid derivatives as phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了公式为：##STR1## 的化合物，其中X为--CH.sub.2 R；Y为--O--或--S--；R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢或较低的烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物由于其抑制PLA.sub.2的能力而用作抗炎剂，并公开了一种治疗哺乳动物的免疫炎症状况，例如过敏，过敏性反应，哮喘和炎症的方法。

  公开号：

  US05679801A1

文献信息

• Tetronic and thiotetronic acid derivatives as phospholipase A.sub.2
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05242945A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  There are disclosed compounds of the formula: ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 R; R is ##STR2## and further when Y=S, R may also be --(CH.sub.2).sub.e CH.sub.3 ; Y is --O--or --S--; R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is indolyl, furyl, phenyl or phenyl optionally mono- or disubstituted independently by alkyl of 1-7 carbon atoms, --C(CH.sub.3).sub.3, --C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.3, --C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3, haloloweralkyl, perfluoroalkyl, lower alkoxy, aryl alkoxy, halo or nitro; R.sup.4 and R.sup.5 are, independently, --COCH.sub.2 R.sup.7, --CO.sub.2 R.sup.7, --CONHR.sup.7, geranyl or CH.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 is geranyl and any moiety selected from R other than ##STR3## A and B are, independently, --O--, --S-- or --NR.sup.6 --; and a is 0-8; b is 1-10 when Y=S, and 2-10 when Y=O; c is 1-3; d is 0-9; and e is 3-18; which by virtue of their ability to inhibit PLA.sub.2, are of use as antiinflammatory agents and there is also disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals.

  公开了以下式的化合物：## STR1 ##其中X为-CH.sub.2 R; R为## STR2 ##并且当Y = S时，R也可以为-（CH.sub.2）.sub.e CH.sub.3; Y为-O-或-S-; R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢或低碳基; R.sup.3为吲哚基，呋喃基，苯基或苯基，可以单独或双独立地被1-7碳原子的烷基，-C（CH.sub.3）.sub.3，-C（CH.sub.3）.sub.2 CH.sub.2 C（CH.sub.3）.sub.3，-C（CH.sub.3）.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3，卤代低碳基，全氟烷基，低碳烷氧基，芳基烷氧基，卤素或硝基取代; R.sup.4和R.sup.5分别独立地为-COCH.sub.2 R.sup.7，-CO.sub.2 R.sup.7，-CONHR.sup.7，蒎烯基或CH.sub.2 R.sup.3; R.sup.6为氢或低碳基; R.sup.7为蒎烯基和除## STR3 ##之外的任何基团; A和B分别为-O-，-S-或-NR.sup.6-; a为0-8;当Y=S时，b为1-10，当Y=O时，b为2-10; c为1-3; d为0-9; e为3-18;由于它们能够抑制PLA.sub.2，因此可用作抗炎药物，还公开了一种用于治疗免疫炎症疾病，如过敏，过敏反应，哮喘和哺乳动物炎症的方法。