Trimethyl-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hex-1-ynyl]silane | 1261490-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hex-1-ynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hex-1-ynyl]silane
• CAS: 1261490-68-9
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: YLTYWXBQKYJARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 、 Trimethyl-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hex-1-ynyl]silane 在 二异丁基氢化铝 、 copper(II) choride dihydrate 、 C₆₂H₅₈Ag₂N₄O₆S₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R,Z)-3-(6-tert-butoxy-(1-trimethylsilyl)hex-1-enyl)-3-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC-Cu 催化的对映选择性共轭加成将含硅的乙烯基铝与 β-取代的环烯酮加成，形成乙烯基、乙烯基卤化物或酰基取代的季碳立体中心

  摘要：

  描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进，该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用，通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物，其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化，以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃，并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。

  DOI：

  10.1021/ja110054q

文献信息

• Formation of Vinyl-, Vinylhalide- or Acyl-Substituted Quaternary Carbon Stereogenic Centers through NHC−Cu-Catalyzed Enantioselective Conjugate Additions of Si-Containing Vinylaluminums to β-Substituted Cyclic Enones
  作者：Tricia L. May、Jennifer A. Dabrowski、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja110054q

  日期：2011.2.2

  generated efficiently by a site-selective hydroalumination of an alkyne with dibal-H. The desired products, containing a quaternary carbon stereogenic center, are obtained in 48-95% yield after purification and in 89:11 to >98:2 enantiomer ratio (er). The vinylsilane moiety within the products can be functionalized to afford acyl, vinyliodide, or desilylated alkenes in 67% to >98% yield and with >90% retention

  描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进，该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用，通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物，其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化，以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃，并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。