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2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl 3-[[(2S)-1-[2-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]ethylamino]-1-oxo-6-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]hexan-2-yl]carbamoyl]benzenesulfonate | 1166966-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl 3-[[(2S)-1-[2-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]ethylamino]-1-oxo-6-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]hexan-2-yl]carbamoyl]benzenesulfonate
英文别名
——
2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl 3-[[(2S)-1-[2-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]ethylamino]-1-oxo-6-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]hexan-2-yl]carbamoyl]benzenesulfonate化学式
CAS
1166966-54-6
化学式
C55H64N10O13S2
mdl
——
分子量
1137.3
InChiKey
BEMJVKWWQKTHMK-DYVQZXGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    333
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对羧基苯磺酰胺 、 在 1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以20 mg的产率得到2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl 3-[[(2S)-1-[2-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzoyl]amino]ethylamino]-1-oxo-6-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]hexan-2-yl]carbamoyl]benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    用于一步构建开启荧光生物传感器的淬灭配体导向甲苯磺酸盐试剂
    摘要:
    由蛋白质框架和合成荧光团组成的半合成荧光生物传感器是用于特异性检测生物相关分子的强大分析工具。我们在此报告了一种允许以一步方式构建开启荧光半合成生物传感器的新方法。该策略基于配体定向甲苯磺酰 (LDT) 化学,这是一种新型的亲和引导蛋白质标记方案,可以将合成探针定点地引入蛋白质表面,同时释放亲和配体。新型淬灭配体定向甲苯磺酸酯 (Q-LDT) 试剂是通过将有机染料连接到蛋白质配体和荧光淬灭剂的偶联物通过甲苯磺酰基接头而设计的。Q-LDT 介导的标记直接将天然蛋白质转化为荧光标记的蛋白质,该蛋白质与裂解的配体栓系猝灭剂保持非共价复合。这种标记蛋白质的荧光最初被淬灭,并且由于配体-淬灭剂片段的排出,只有在特定分析物存在时,荧光才会增强(打开)。使用单个标记步骤,该方法成功应用于碳酸酐酶 II (CAII) 和 Src 同源 2 (SH2) 域,以分别生成针对 CAII 抑制剂和磷酸酪氨酸肽的开
    DOI:
    10.1021/ja902486c
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文献信息

  • Quenched Ligand-Directed Tosylate Reagents for One-Step Construction of Turn-On Fluorescent Biosensors
    作者:Shinya Tsukiji、Hangxiang Wang、Masayoshi Miyagawa、Tomonori Tamura、Yousuke Takaoka、Itaru Hamachi
    DOI:10.1021/ja902486c
    日期:2009.7.1
    Semisynthetic fluorescent biosensors consisting of a protein framework and a synthetic fluorophore are powerful analytical tools for specific detection of biologically relevant molecules. We report herein a novel method that allows for the construction of turn-on fluorescent semisynthetic biosensors in a one-step manner. The strategy is based on the ligand-directed tosyl (LDT) chemistry, a new type
    由蛋白质框架和合成荧光团组成的半合成荧光生物传感器是用于特异性检测生物相关分子的强大分析工具。我们在此报告了一种允许以一步方式构建开启荧光半合成生物传感器的新方法。该策略基于配体定向甲苯磺酰 (LDT) 化学,这是一种新型的亲和引导蛋白质标记方案,可以将合成探针定点地引入蛋白质表面,同时释放亲和配体。新型淬灭配体定向甲苯磺酸酯 (Q-LDT) 试剂是通过将有机染料连接到蛋白质配体和荧光淬灭剂的偶联物通过甲苯磺酰基接头而设计的。Q-LDT 介导的标记直接将天然蛋白质转化为荧光标记的蛋白质,该蛋白质与裂解的配体栓系猝灭剂保持非共价复合。这种标记蛋白质的荧光最初被淬灭,并且由于配体-淬灭剂片段的排出,只有在特定分析物存在时,荧光才会增强(打开)。使用单个标记步骤,该方法成功应用于碳酸酐酶 II (CAII) 和 Src 同源 2 (SH2) 域,以分别生成针对 CAII 抑制剂和磷酸酪氨酸肽的开
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