(2S,3R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbutane-1,2-diol | 151698-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbutane-1,2-diol
• 英文别名: (2S,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylbutane-1,2-diol
• CAS: 151698-78-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Si
• 分子量: 358.553
• InChiKey: METJYGMUXLWHLT-YLJYHZDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbutane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R,3R,2'RS)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methyl-3-(tetrahydro-2'H-pyran-2'-yloxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 ((2RS,3SR)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)oxiranyl)methanol 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(2S,3R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Rochat, Didier, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 865 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Furuuchi, Takeshi; Matsuyama, Keisuke, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2093 - 2100
  作者：Mori, Kenji、Furuuchi, Takeshi、Matsuyama, Keisuke

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Rochat, Didier, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 865 - 870
  作者：Mori, Kenji、Kiyota, Hiromasa、Rochat, Didier

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Kiyota, Hiromasa; Malosse, Christian, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1201 - 1204
  作者：Mori, Kenji、Kiyota, Hiromasa、Malosse, Christian、Rochat, Didier

  DOI：——

  日期：——