2-Acetylthianthrene | 14812-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2-Acetylthianthrene
• 英文别名: 1-thianthren-2-yl-ethanone；2-Acetyl-thianthren；Ethanone, 1-(2-thianthrenyl)-；1-thianthren-2-ylethanone
• CAS: 14812-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₀OS₂
• 分子量: 258.365
• InChiKey: XLKTXBRNWCHYAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  436.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylthianthrene 在 copper chromite 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Dimethyl-6,8-chinolyl-2)-2-thianthren
  参考文献：
  名称：

  Servoin-Sidoine,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1460 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 三氯化铝 、 噻蒽 、 盐酸 在 ice 、 1,1-二氯乙烷 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give a brown oily product of crude 2-acetylthianthrene的产率得到2-Acetylthianthrene
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic pharmaceutical composition and use

  摘要：

  特定的三环硫代氧化物化合物，每个化合物在1-,2-,3-或4-位置被羧基或（5-四唑基）基团取代，每个化合物在5-,6-,7-或8-位置可选择地被第二个羧基或（5-四唑基）基团或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰基和烷基磺酸基中选择的取代基取代，以及羧基取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐和可选择地取代的酯和酰胺，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04091108A1

文献信息

• Photoinduced electron transfer for high potential quinone sensitizers and thienthrenes. The rate of trapping of the thianthrene radical cation by water
  作者：Guilford Jones、Huang Bin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60564-6

  日期：1993.1

  Electron transfer properties of chlorinated benzoquinone triplet states are reported, including transient spectra and rates of electron transfer quenching by donor thianthrenes; a rate constant for the trapping of thianthene radical by water has been measured.

  报道了氯化苯醌三重态的电子转移性质，包括瞬态光谱和供体噻吩对电子转移的猝灭速率。已经测量了水捕获噻吩基的速率常数。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US3981887A
  申请人：——

  公开号：US3981887A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Servoin-Sidoine,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1460 - 1464
  作者：Servoin-Sidoine,J. et al.

  DOI：——

  日期：——