(1H-imidazol-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 72741-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1H-imidazol-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: Imidazol-1-yl(piperidin-1-yl)methanone
• CAS: 72741-21-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD02585207
• 分子量: 179.222
• InChiKey: NFUDKWJBXBOZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-imidazol-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone 生成 1-methyl-3-(piperidine-1-carbonyl)-3H-imidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20030166644A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 生成 (1H-imidazol-1-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase

  摘要：

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

  公开号：

  US20030166644A1

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of Cyanoformamides from Carbamoyl Imidazoles
  作者：Jeremy Nugent、Sarah G. Campbell、Yen Vo、Brett D. Schwartz

  DOI：10.1002/ejoc.201700974

  日期：2017.9.15

  Secondary and tertiary cyanoformamides have been synthesized with a solvent-free approach from carbamoyl imidazoles and TMSCN. This method negates the need to use large excesses of toxic reagents and is amenable to large-scale synthesis.

  仲和叔氰基甲酰胺已由无溶剂方法由氨基甲酰基咪唑和TMSCN合成。该方法不需要使用大量过量的有毒试剂，并且适合大规模合成。
• Catalytic Site-Selective Carbamoylation of Pyranosides
  作者：Jérôme Alsarraf、Lucas Petitpoisson、André Pichette

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02116

  日期：2021.8.6

  Carbamate-bearing carbohydrates contribute to the pharmacological properties of various natural glycosides. The catalytic site-selective carbamoylation of minimally protected pyranosides was achieved for the first time to bypass protection/deprotection sequences. 1-Carbamoylimidazoles were used as the carbamoylation reagents to circumvent the harmful and unstable phosgene and isocyanates. This borinic

  含氨基甲酸酯的碳水化合物有助于各种天然糖苷的药理特性。首次实现了最低限度保护的吡喃糖苷的催化位点选择性氨基甲酰化，以绕过保护/脱保护序列。1-氨基甲酰咪唑被用作氨基甲酰化试剂以规避有害且不稳定的光气和异氰酸酯。这种硼酸催化的转化使博来霉素和类似物的肿瘤细胞结合氨基甲酰甘露糖苷部分能够以 56% 至 89% 的产率获得。
• Amino acid derived latent isocyanates: irreversible inactivation of porcine pancreatic elastase and human leukocyte elastase
  作者：William C. Groutas、William R. Abrams、Michael C. Theodorakis、Annette M. Kasper、Steven A. Rude、Robert C. Badger、Timothy D. Ocain、Kevin E. Miller、Min K. Moi

  DOI：10.1021/jm00380a010

  日期：1985.2

  were found to inhibit irreversibly both enzymes. Compound 10 was found to be a specific and selective inhibitor of human leukocyte elastase. In contrast to these, inhibitors derived from glycine methyl ester 1, D-valine methyl ester 4, and D-norvaline methyl ester 6 were found to be inactive. The results of the present study show that latent isocyanates derived from appropriate amino acids can serve as

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• Unsymmetrical tetrasubstituted ureas from tertiary carbamoylimidazole: activation by AlMe3
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c2ob25412c

  日期：——

  An efficient and general method for the synthesis of unsymmetrical tetrasubstituted ureas from carbamoylimidazole is described. The conversion is achieved by the concurrent quarternization of the imidazole nitrogen and activation of amines with AlMe3.

  描述了一种由氨基甲酰咪唑合成不对称四取代脲的有效且通用的方法。通过同时使咪唑氮季铵化并用AlMe 3活化胺来实现转化。
• Preparation of Carbamates, Esters, Amides, and Unsymmetrical Ureas via Brønsted Acid-Activated <i>N</i>-Acyl Imidazoliums
  作者：Rebecca B. Watson、Todd W. Butler、Jacob C. DeForest

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00445

  日期：2021.3.19

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  我们报道了布朗斯台德酸活化的N-酰基咪唑在羰基转化中作为通用中间体的应用。在各种氨基甲酸酯，酯，酰胺和不对称脲上验证了有效且可扩展的程序（21个实例，产率高达91％）。此外，我们以多千克规模为例来说明这种方法，用于合成电子缺陷型氨基甲酸酯。