3-amino-2N-carbamoyl-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole | 77668-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-amino-2N-carbamoyl-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole
• 英文别名: 4-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-aminopyrazole-1-carboxamide
• CAS: 77668-05-4
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₅
• 分子量: 540.619
• InChiKey: QEPMGSBOERAXBY-CWTOASCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2N-carbamoyl-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1R)-D-1-(3-amino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-O²,O³-isopropylidene-O⁵-trityl-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Chu, C. K.; Watanabe, K. A.; Fox, J. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1435 - 1439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribofuranosyl)acetonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 3-amino-2N-carbamoyl-4-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chu, C. K.; Watanabe, K. A.; Fox, J. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1435 - 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chu, C. K.; Watanabe, K. A.; Fox, J. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1435 - 1439
  作者：Chu, C. K.、Watanabe, K. A.、Fox, J. J.

  DOI：——

  日期：——