(2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(6-methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-7-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine | 187679-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(6-methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-7-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-[(6-methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-7-yl)methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 187679-95-4
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₅
• 分子量: 481.592
• InChiKey: NIFZTRYLGCIJRM-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(6-methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-7-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine 、 (2S,3S)-3-(6-Isopropoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl)methyl amino-2-phenylpiperidine dihydrochloride 生成 (2S,3S)-3-[(6-Methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-7-yl)methyl]-amino-2-phenylpiperidine Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US6180647

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazine-7-carboxaldehyde 、 (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(6-methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl) methylamino-2-phenylpiperidine 、 1-哌啶羧酸,3-氨基-2-苯基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S,3S)- 生成 (2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(6-methoxy-1-methyl-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-7-yl)methyl]amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzolactam compounds

  摘要：

  这项发明涉及通式（1）：1的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、T、Y、X、Q、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及上述示出的通式I的化合物，其中Y为—NH—；T为（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基，其中所述（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基的苯基可以选择地被氟取代；Q为氧并与其连接的碳原子双键结合，X为甲氧基或乙氧基，R1为氢、甲基或卤代-C1-C2烷基，W为亚甲基、乙烯基或乙烯基；R2和R3独立地为氢或甲基，或R2或R3中的一个可能为羟基，当W为乙烯基时，R2和R3均为甲基，当W为亚甲基时，R2和R3均为氢，当W为乙烯基时，R2和R3均为氢。该发明进一步涉及使用上述化合物及其药物组成物治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20030105124A1

文献信息

• US6180647B1
  申请人：——

  公开号：US6180647B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6288225B1
  申请人：——

  公开号：US6288225B1

  公开（公告）日：2001-09-11