2-iodobenzoic acid 3-(trifluoromethyl)-2,4,6-trimethylphenyl ester | 1064679-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-iodobenzoic acid 3-(trifluoromethyl)-2,4,6-trimethylphenyl ester
• CAS: 1064679-36-2
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃IO₂
• 分子量: 434.197
• InChiKey: FUSWZPCFRJABML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 sodium 2,4,6-trimethylphenoxide 在 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以33%的产率得到4-(trifluoromethyl)-2,4,6-trimethylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  10-I-3高价碘三氟甲基化试剂与酚的反应性。

  摘要：

  NaH去质子后，在10-I-3高价碘亲电子三氟甲基化试剂1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3-（1H）-one（2）与2,4,6-三甲基苯酚的反应中在极性非质子溶剂中存在18-crown-6，仅提供1​​,3,5-三甲基-2-（三氟甲氧基）苯（4）作为副产物。三氟甲基化优先发生在芳族核的邻位和对位，从而得到相应的三氟甲基环己二酮5和6。如果邻位和/或对位不被取代，则可获得芳族亲电取代的相应产物以中等收率，例如从4-叔丁基苯酚（10）中得到2-三氟甲基-4-叔丁基苯酚（10a）。

  DOI：

  10.1021/jo8014825

文献信息

• Reactivity of a 10-I-3 Hypervalent Iodine Trifluoromethylation Reagent With Phenols
  作者：Kyrill Stanek、Raffael Koller、Antonio Togni

  DOI：10.1021/jo8014825

  日期：2008.10.3

  The reaction of the 10-I-3 hypervalent iodine electrophilic trifluoromethylation reagent 1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one (2) with 2,4,6-trimethylphenol, after deprotonation with NaH and in the presence of 18-crown-6 in a polar, nonprotic solvent, affords 1,3,5-trimethyl-2-(trifluoromethoxy)benzene (4) only as a byproduct. Trifluoromethylation occurs preferentially at the ortho- and para-positions

  NaH去质子后，在10-I-3高价碘亲电子三氟甲基化试剂1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3-（1H）-one（2）与2,4,6-三甲基苯酚的反应中在极性非质子溶剂中存在18-crown-6，仅提供1​​,3,5-三甲基-2-（三氟甲氧基）苯（4）作为副产物。三氟甲基化优先发生在芳族核的邻位和对位，从而得到相应的三氟甲基环己二酮5和6。如果邻位和/或对位不被取代，则可获得芳族亲电取代的相应产物以中等收率，例如从4-叔丁基苯酚（10）中得到2-三氟甲基-4-叔丁基苯酚（10a）。