N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 170935-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 170935-21-4
• 化学式: C₄₁H₄₁N₆O₇P
• 分子量: 760.786
• InChiKey: UILLNUWMLVEZMJ-XRWLJTIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Oxazaphospholidines as Novel Synthons in Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a012
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 、 2-氯-3-甲基-[1,3,2]氧氮杂-磷杂环戊烷 生成 N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl)oxy]oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Oxazaphospholidines as Novel Synthons in Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00122a012

文献信息

• Nucleoside Oxazaphospholidines as Novel Synthons in Oligonucleotide Synthesis
  作者：Radhakrishnan P. Iyer、Dong Yu、Theresa Devlin、Nan-Hui Ho、Sudhir Agrawal

  DOI：10.1021/jo00122a012

  日期：1995.9