2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]-azepine | 128068-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]-azepine
• 英文别名: 2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine；2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine
• CAS: 128068-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.334
• InChiKey: MHJQKVZUHVVCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]-azepine 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-4-methanesulfonyl-2-phenyl-4H-thiazolo<5,4-b>azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑衍生物。I.单环和稠合的5-氨基噻唑衍生物的方便合成

  摘要：

  结果表明，用五硫化二磷或Lawesson试剂处理α-氨基酸衍生的二酰胺可为制备5-氨基噻唑提供便利的方法。通过该方法，除了单环5-氨基噻唑19，新的双环5-氨基噻唑衍生物，如4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4- b〕吡啶11，5,6,7,8-四氢-4- ħ -噻唑并[5,4- b ]吖庚因7，-4,5,6,7,8,9- hexahydrothiazolo并[5,4- b ]吖辛因16在中等制备到从简单的良好的产率和相关的化合物双酰胺，表明该方法具有广泛的通用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310432
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基己内酰胺 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]-azepine
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑衍生物。I.单环和稠合的5-氨基噻唑衍生物的方便合成

  摘要：

  结果表明，用五硫化二磷或Lawesson试剂处理α-氨基酸衍生的二酰胺可为制备5-氨基噻唑提供便利的方法。通过该方法，除了单环5-氨基噻唑19，新的双环5-氨基噻唑衍生物，如4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4- b〕吡啶11，5,6,7,8-四氢-4- ħ -噻唑并[5,4- b ]吖庚因7，-4,5,6,7,8,9- hexahydrothiazolo并[5,4- b ]吖辛因16在中等制备到从简单的良好的产率和相关的化合物双酰胺，表明该方法具有广泛的通用性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310432

文献信息

• Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04956360A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  New thiazolo[5,4-b]azepine compounds represented by ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.

  新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1是氢原子，可能被取代的脂肪基团，可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团；R.sup.2是氢原子，可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团，这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。
• Thiazolo [5,4-b]azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05300639A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  New thiazolo[5,4-b]azepine compounds represented by ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.

  新的噻唑并[5,4-b]氮杂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1是氢原子、可能被取代的脂肪基、可能被取代的羧酸酰基或可能被取代的磺酸酰基；R.sup.2是氢原子、可能被取代的芳香基或可能被取代的脂肪基，具有抑制脂质过氧化物形成的能力。
• Thiazolo[5,4-b]azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05118806A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  New thiazolo[5,4-b]azepine compounds represented by ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.

  新的噻唑并[5,4-b]氮杂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1为氢原子、可被取代的脂肪基、可被取代的羧酸酰基或可被取代的磺酸酰基；R.sup.2为氢原子、可被取代的芳香基或可被取代的脂肪基，它们能够抑制脂质过氧化物的形成等。
• US4956360A
  申请人：——

  公开号：US4956360A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5118806A
  申请人：——

  公开号：US5118806A

  公开（公告）日：1992-06-02