3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine 1,4-dioxide | 153757-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine 1,4-dioxide
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrazine-3,6-diamine, 1,4-dioxide；1,4-dioxido-1,2,4,5-tetrazine-1,4-diium-3,6-diamine
• CAS: 153757-93-8
• 化学式: C₂H₄N₆O₂
• 分子量: 144.093
• InChiKey: FACDXDCAJMKERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪和3,6-双（s，s-二甲基磺基氨基）-1,2,4,5-四嗪的氧化

  摘要：

  用大多数过酸氧化3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪（1）得到3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪1,4-二氧化物（3）产品; 但是，用过氧三氟乙酸（PTFA）处理1会得到3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪1氧化物（4）作为主要产物，以及少量的3-氨基6-硝基-1,2,4,5-四嗪2,4-二氧化物（5）。用3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）氧化3,6-双（S，S-二甲基亚砜基氨基）-1,2,4,5-四嗪（6）得到3- S，S-（二甲基亚砜基氨基）-6-亚硝基1,2,4,5-四嗪（7），将其进一步用二甲基二环氧乙烷氧化为3-（S，S-二甲基亚砜基亚氨基）-6-硝基-1,2,4,5-四嗪（8）。通过进一步氧化7或8获得3,6-二硝基-1,2,4,5-四嗪（2）的所有尝试均告失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300623

文献信息

• Oxidations of 3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine and 3,6-bis(<i>s,s</i>-dimethylsulfilimino)-1,2,4,5-tetrazine
  作者：M. D. Coburn、M. A. Hiskey、K.-Y. Lee、D. G. Ott、M. M. Stinecipher

  DOI：10.1002/jhet.5570300623

  日期：1993.12

  Oxidation of 3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine (1) with most peracids gave 3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine 1,4-dioxide (3) as the major product; however, treatment of 1 with peroxytrifluoroacetic acid (PTFA) gave 3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine 1-oxide (4) as the major product along with a small amount of 3-amino-6-nitro-1,2,4,5-tetrazine 2,4-dioxide (5). Oxidation of 3,6-bis(S,S-dimethylsulfilimino)-1,2,4

  用大多数过酸氧化3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪（1）得到3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪1,4-二氧化物（3）产品; 但是，用过氧三氟乙酸（PTFA）处理1会得到3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪1氧化物（4）作为主要产物，以及少量的3-氨基6-硝基-1,2,4,5-四嗪2,4-二氧化物（5）。用3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）氧化3,6-双（S，S-二甲基亚砜基氨基）-1,2,4,5-四嗪（6）得到3- S，S-（二甲基亚砜基氨基）-6-亚硝基1,2,4,5-四嗪（7），将其进一步用二甲基二环氧乙烷氧化为3-（S，S-二甲基亚砜基亚氨基）-6-硝基-1,2,4,5-四嗪（8）。通过进一步氧化7或8获得3,6-二硝基-1,2,4,5-四嗪（2）的所有尝试均告失败。