[(Z)-oct-4-en-4-yl]-triphenylsilane | 1277099-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Z)-oct-4-en-4-yl]-triphenylsilane
• CAS: 1277099-83-8
• 化学式: C₂₆H₃₀Si
• 分子量: 370.61
• InChiKey: NAUKALHEEVKFCM-KQWNVCNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-oct-4-en-4-yl]-triphenylsilane 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以9%的产率得到5-Triphenylsilylperoxyoctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用臭氧对甲硅烷基烯烃进行加成氧化：丙烯醛及其衍生物的有效方法

  摘要：

  通过氢化硅烷化，然后是加成型臭氧氧化和氢化，从炔烃分三步有效地合成丙烯酰基。关键中间体α-甲硅烷基过氧酮是...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.233
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 三苯基硅烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以16%的产率得到[(Z)-oct-4-en-4-yl]-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用臭氧对甲硅烷基烯烃进行加成氧化：丙烯醛及其衍生物的有效方法

  摘要：

  通过氢化硅烷化，然后是加成型臭氧氧化和氢化，从炔烃分三步有效地合成丙烯酰基。关键中间体α-甲硅烷基过氧酮是...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.233

文献信息

• Addition-type Oxidation of Silylalkene Using Ozone: An Efficient Approach for Acyloin and Its Derivatives
  作者：Kazunobu Igawa、Yuuya Kawasaki、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1246/cl.2011.233

  日期：2011.3.5

  Acyloins are efficiently synthesized in three steps from alkynes via hydrosilylation followed by an addition-type ozone oxidation and hydrogenation. The key intermediate α-silylperoxy ketone is con...

  通过氢化硅烷化，然后是加成型臭氧氧化和氢化，从炔烃分三步有效地合成丙烯酰基。关键中间体α-甲硅烷基过氧酮是...