tri(propan-2-yl)-[[(1R,3R,8R,11S)-6-(trichloromethyl)-5-oxa-7-azatricyclo[6.3.0.01,3]undeca-6,9-dien-11-yl]oxy]silane | 172909-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: tri(propan-2-yl)-[[(1R,3R,8R,11S)-6-(trichloromethyl)-5-oxa-7-azatricyclo[6.3.0.01,3]undeca-6,9-dien-11-yl]oxy]silane
• CAS: 172909-44-3
• 化学式: C₁₉H₃₀Cl₃NO₂Si
• 分子量: 438.897
• InChiKey: QIZUNLRIPWUHLR-UIBIWLFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(propan-2-yl)-[[(1R,3R,8R,11S)-6-(trichloromethyl)-5-oxa-7-azatricyclo[6.3.0.01,3]undeca-6,9-dien-11-yl]oxy]silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三乙基硼 、 dilithium tetrabromonickelate(II) 、 三氟化硼乙醚 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,3S,5R)-2-acetoxy-3-(2-chloro-acetylamino)-4-methylene-5-triisopropylsilanyloxy-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Trehazolin: Optically Active Spirocycloheptadienes as Useful Precursors for the Synthesis of Amino Cyclopentitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00152a026
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯锂 在 2,6-二甲基吡啶 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tri(propan-2-yl)-[[(1R,3R,8R,11S)-6-(trichloromethyl)-5-oxa-7-azatricyclo[6.3.0.01,3]undeca-6,9-dien-11-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Trehazolin: Optically Active Spirocycloheptadienes as Useful Precursors for the Synthesis of Amino Cyclopentitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00152a026

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Trehazolin: Optically Active Spirocycloheptadienes as Useful Precursors for the Synthesis of Amino Cyclopentitols
  作者：Brian E. Ledford、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja00152a026

  日期：1995.11