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Bis(trimethylsilyl)azanide;di(propan-2-yl)phosphinothioyl-[3-di(propan-2-yl)phosphinothioylazanidyl-2,3-dimethylbutan-2-yl]azanide;yttrium(3+) | 596106-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis(trimethylsilyl)azanide;di(propan-2-yl)phosphinothioyl-[3-di(propan-2-yl)phosphinothioylazanidyl-2,3-dimethylbutan-2-yl]azanide;yttrium(3+)
英文别名
bis(trimethylsilyl)azanide;di(propan-2-yl)phosphinothioyl-[3-di(propan-2-yl)phosphinothioylazanidyl-2,3-dimethylbutan-2-yl]azanide;yttrium(3+)
Bis(trimethylsilyl)azanide;di(propan-2-yl)phosphinothioyl-[3-di(propan-2-yl)phosphinothioylazanidyl-2,3-dimethylbutan-2-yl]azanide;yttrium(3+)化学式
CAS
596106-70-6
化学式
C24H58N3P2S2Si2Y
mdl
——
分子量
659.901
InChiKey
LARPWPRTTQPJKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.53
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III)N,N'-bis(P,P-diisopropylthiophosphinyl)-2,3-dimethyl-2,3-butanediamine氘代苯 为溶剂, 以99%的产率得到Bis(trimethylsilyl)azanide;di(propan-2-yl)phosphinothioyl-[3-di(propan-2-yl)phosphinothioylazanidyl-2,3-dimethylbutan-2-yl]azanide;yttrium(3+)
    参考文献:
    名称:
    螯合双(硫代次膦酸酰胺)作为第 3 族金属的多功能支持配体。在合成烯烃分子内加氢胺化高活性催​​化剂中的应用
    摘要:
    由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双(硫代次膦酸酰胺)配合物(即 1)。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。
    DOI:
    10.1021/ja021445l
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文献信息

  • Chelating Bis(thiophosphinic amidate)s as Versatile Supporting Ligands for the Group 3 Metals. An Application to the Synthesis of Highly Active Catalysts for Intramolecular Alkene Hydroamination
    作者:Young Kwan Kim、Tom Livinghouse、Yoshikazu Horino
    DOI:10.1021/ja021445l
    日期:2003.8.1
    Bis(thiophosphinic amidate) complexes (i.e., 1) of representative group 3 and lanthanide metals have been quantiatively prepared in situ from the corresponding thiophosphinic amides and Ln[N(TMS)2]3. These unusual pentacoordinate complexes exhibit very high activity as catalysts for intramolecular alkene hydroamination.
    由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双(硫代次膦酸酰胺)配合物(即 1)。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。
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