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[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-[hydroxy(phenylmethoxy)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate | 795288-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-[hydroxy(phenylmethoxy)phosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate化学式
CAS
795288-02-7
化学式
C28H34N7O17P3
mdl
——
分子量
833.536
InChiKey
LVLOZVKKOIJSNH-INGGVVRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    357
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    21

反应信息

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文献信息

  • CHEMICAL SYNTHESIS OF THE NOVEL CA<sup>2+</sup> MESSENGER NAADP
    作者:James Dowden、Richard S. Brown、Christelle Moreau、Antony Galione、Barry V. L. Potter
    DOI:10.1081/ncn-200061786
    日期:2005.4.1
    The first total chemical synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (β-NADP, 2) as a single isomer was achieved. This was subsequently converted into the important second messenger nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (β-NAADP) 1 and the identity of this material confirmed by biological evaluation. This flexible synthetic route offers new opportunities for the generation of NAADP
    实现了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(β-NADP,2)作为单一异构体的首次全化学合成。随后将其转化为重要的第二信使烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (β-NAADP) 1 并通过生物学评估确认了该材料的身份。这种灵活的合成路线为不能直接从 NADP 2 或主要是酶促方法生成的 NAADP 1 类似物的生成提供了新的机会。
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